Mexolan

Страна: Литва

Язык: литовский

Источник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Активный ингредиент:

Meloksikamas

Доступна с:

G.L. Pharma GmbH

код АТС:

M01AC06

ИНН (Международная Имя):

Meloxicam

дозировка:

15 mg/1,5 ml; 15 mg; 7,5 mg

Фармацевтическая форма:

tabletės

Администрация маршрут:

vartoti per burną

Тип рецепта:

Receptinis

Терапевтические области:

Meloxicam

Статус Авторизация:

Perregistruotas

Дата Авторизация:

2006-10-25

тонкая брошюра

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MEXOLAN 7,5 MG TABLETĖS
MEXOLAN 15 MG TABLETĖS
meloksikamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
_-_
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
_-_
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
_-_
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
_-_
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Mexolan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Mexolan
3.
Kaip vartoti Mexolan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Mexolan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MEXOLAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Mexolan yra uždegimą slopinantis vaistas, priklausantis preparatų,
vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), grupei. Jis slopina tam tikrų medžiagų
(vadinamų prostaglandinais), kurios
sukelia uždegimą, skausmą ir sąnarių funkcijos sutrikimus,
susidarymą.
Mexolan vartojamas:
-
trumpalaikiam simptominiam paūmėjusios degeneracinės sąnarių
ligos (osteoartrito) gydymui;
-
ilgalaikiam simptominiam reumatinės kilmės sąnarių ligos
(reumatoidinio artrito) ir
ankiloziniospondilito (artrito rūšis, kuri labiausiai pažeidžia
stuburą) gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MEXOLAN
MEXOLAN VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
yra paskutiniai trys nėštumo mėnesiai;
-
esate jaunesnis kaip16 metų;
-
yra padidėjusio jautrumo reakcijos (pasunkėjęs kvėpavimas, nosies
polipai, veido arba ryklės
pabrinkimas ar dilgėlinė) vartojant nesteroidinius vaistus nuo
uždegimo arba acetilsalicilo
rūgštį;
-
yra buv

Характеристики продукта

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Mexolan 7,5 mg tabletės
Mexolan 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg arba 15 mg meloksikamo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
7,5 mg tabletės: laktozės monohidrato 43 mg.
15 mg tabletės: laktozės monohidrato 86 mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Šviesiai geltonos, apvalios tabletės. Vienoje jų pusėje yra
perlaužimo vagelė, kita pusė – lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Mexolan skirtas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų.
Trumpalaikis simptominis osteoartrito paūmėjimo gydymas.
Ilgalaikis simptominis reumatoidinio artrito arba ankilozinio
spondilito gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Negalima viršyti 15 mg paros dozės.
Osteoartrito paūmėjimas: 7,5 mg per parą (viena 7,5 mg tabletė
arba pusė 15 mg tabletės). Jeigu nėra
pagerėjimo, paros dozę galima didinti iki 15 mg (dvi 7,5 mg
tabletės arba viena 15 mg tabletė).
Reumatoidinis artritas ir ankilozinis spondilitas: 15 mg per parą
(dvi 7,5 mg tabletės arba viena 15 mg
tabletė). Atsižvelgiant į terapinį poveikį, dozę galima
sumažinti iki 7,5 mg kartą per parą (viena
7,5 mg tabletė arba pusė 15 mg tabletės).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams, kurių yra didesnė nepageidaujamo poveikio
reakcijų rizika (žr. 5.2 skyrių)_
Ilgalaikiam reumatoidinio artrito ir ankilozinio spondilito gydymui
rekomenduojama paros dozė
senyviems pacientams yra 7,5 mg (viena 7,5 mg tabletė arba pusė 15
mg tabletės). Pacientų, kuriems
yra didesnė nepageidaujamo poveikio rizika, pvz., sirgusiems
virškinimo trakto ligomis arba
turintiems širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių, gydymą
reikia pradėti 7,5 mg paros doze (žr.
4.4 skyrių).
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (žr. 5.2 skyrių)_
2
Šio vaistinio preparato dialize