Aurobin unguent 2 mg + 20 mg + 20 mg/g
Страна: Молдова
Язык: румынский
Источник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
тонкая брошюра
(PIL)
06-06-2016
Характеристики продукта
(SPC)
06-06-2016
Сообщить общественная оценка
(PAR)
27-12-2013
Активный ингредиент:
Prednisolonum + Colecalciferol. Resin. + Lidocainum
Доступна с:
Gedeon Richter PLC
код АТС:
C05AA04
ИНН (Международная Имя):
Prednisolonum + Dexpanthenolum + Lidocainum
дозировка:
2 mg + 20 mg + 20 mg/g
Фармацевтическая форма:
unguent
Штук в упаковке:
N1
Тип рецепта:
Cu reteta
Производитель:
Gedeon Richter PLC
Дата Авторизация:
2013-11-20
тонкая брошюра
1
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AUROBIN UNGUENT
Prednisolonum, lidocainum, dexpanthenolum
CITESTE CU ATENȚIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstrați acest prospect. Posibil să aveți nevoie să-l recitiți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
dați
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă sunt aceleași semne
de
boală cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacții
adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
CE ESTE ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este Aurobin unguent și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Aurobin unguent
3. Cum să utilizați Aurobin unguent
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Aurobin unguent
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE AUROBIN UNGUENT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest preparat poate fi utilizat pentru tratamentul local al
hemoroizilor
(hemoroizi) și stărilor inflamatorii ale regiunii perianale. Aurobin
unguent poate fi
folosit în conformitate cu instrucțiunile medicului privind doza și
durata
tratamentului. Aplicați unguentul numai în regiunea corpului pe care
i-ați arătat
medicului dumneavoastră și pentru starea care medicul dumneavoastră
va
prescris Aurobin unguent ca un remediu. Nu se aplică unguentul pentru
alte
leziuni ale pielii.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AUROBIN UNGUENT
NU UTILIZAȚI AUROBIN UNGUENT
-
Dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre
celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
-
Dacă aveți sensibilitate crescută la alte anestezice locale de
tipul amidei
(bupivacaina, etidocaină, mepivacaine și prilocaină),
-
P
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aurobin
unguent
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare gram de unguent conține 2 mg caproat de prednisolonă, 20 mg
clorhidrat de lidocaină și 20 mg dexpantenol.
Excipienți cu efect cunoscut: metil-parahidroxibenzoat, alcool
cetilic,
propilenglicol.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent omogen de culoare albă sau aproape albă, practic fără
miros.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Tulburări inflamatorii ale regiunii perianale, inclusiv prurit anal,
eczemă și
dermatită perianală, hemoroizi, fisură anală.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și vârstnici _
Aurobin
trebuie aplicat în regiunea afectată de 2 până la 4 ori pe zi. O
aplicare
mai redusă va duce doar la ameliorarea simptomelor. Tratamentul va fi
de
scurtă durată (5-7 zile).
_Utilizarea la copii _
Aurobin
nu se va utiliza la copiii cu vârsta sub 1 an.
Acest preparat se recomandă copiilor doar în situaţii excepţionale
şi într-o
cantitate mai mică, suficientă pentru obţinerea efectului
terapeutic; durata
tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile.
La copii cu vârsta peste 1 an unguentul poate fi aplicat pe
suparafaţa lezată nu
mai frecvent de 2 ori pe zi pentru a reduce dezvoltarea posibilă a
reacţiilor
nedorite. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile.
Mod de administrare
Numai pentru uz topic.
Indiferent de vârsta pacientului se va evita utilizarea îndelungată
a unguentului,
în
special
pe
suprafeţe
extinse
sau
în
regiunea
pliurilor
cutanate.
Nu
se
recomandă aplicarea sub pansamente ocluzive.
4.3 CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienții enumerați
la pct. 6.1
Sensibilitate crescută la alte anestezice locale de tip amidei
(bupivacaina,
etidocaină, mepivacaine și prilocaină).
2
Trebuie evitat contactul dintre produs și ochi sau regiune
periorbitală.
Infecți
Прочитать полный документ
