Laventair Ellipta (previously Laventair)

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

umeclidinium bromidas, vilanterol

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

R03AL03

ИНН (Международная Имя):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапевтическая группа:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтические области:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтические показания :

Laventair Ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2014-05-08

тонкая брошюра

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI DOZUOTI
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
umeklidinas / vilanterolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra LAVENTAIR ELLIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LAVENTAIR ELLIPTA
3.
Kaip vartoti LAVENTAIR ELLIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LAVENTAIR ELLIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio instrukcija
1.
KAS YRA LAVENTAIR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: umeklidino
bromidas ir vilanterolas.
Šios medžiagos priklauso vaistų, kurie vadinami bronchų
plečiamaisiais vaistais
_ _
(bronchų
dilatatoriais),
_ _
grupei.
KAM VARTOJAMAS LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA vartojamas suaugusių žmonių lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (
LOPL
)
gydyti. LOPL yra ilgalaikė būklė, kuriai yra būdingas palaipsniui
sunkėjantis kvėpavimo sutrikimas.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys. Šis
vaistas neleidžia susitraukti
šiems plaučiuose esantiems raumenims i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LAVENTAIR ELLIPTA 55 mikrogramai / 22 mikrogramai dozuoti
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 65
mikrogramų umeklidino bromido dozė
(ekvivalentiška 55 mikrogramams umeklidino) ir 22 mikrogramų
vilanterolo dozė (trifenatato
pavidalu). Tai atitinka 74,2 mikrogramo umeklidino bromido
(ekvivalentiško 62,5 mikrogramo
umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato pavidalu)
dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(ELLIPTA) su raudonos spalvos
kandiklio dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
LAVENTAIR ELLIPTA skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui LAVENTAIR ELLIPTA reikia vartoti
kiekvieną dieną tuo pačiu
laiku. Jeigu dozė buvo praleista, kitą dozę reikia įkvėpti
įprastu laiku kitą dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyviems pacientams_
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Dozės keisti pacienta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов