Juluca

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

dolutegravir natrium, rilpivirine hydroklorid

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтическая группа:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтические области:

HIV-infektioner

Терапевтические показания :

Juluca är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) - infektion hos vuxna som är virologiskt undertryckta (HIV-1 RNA.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2018-05-16

тонкая брошюра

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
JULUCA 50 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/rilpivirin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Juluca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Juluca
3.
Hur du tar Juluca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Juluca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JULUCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Juluca är ett läkemedel som innehåller två aktiva substanser som
används för att behandla humant
immunbristvirus (hiv)-infektion: dolutegravir och rilpivirin.
Dolutegravir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_integrashämmare_
_(INI_
) och rilpivirin tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som kallas
_icke-nukleosida omvänt transkriptashämmare (NNRTI)_
.
Juluca används för att behandla hiv hos vuxna från 18 års ålder
som tar andra antiretrovirala läkemedel
och vars hiv-1-infektion varit under kontroll i minst 6 månader.
Juluca ersätter de antiretrovirala
läkemedel du tar nu.
Juluca håller mängden hiv-virus i kroppen på en låg nivå. Det
bidrar till att bibehålla antalet
CD4-celler i ditt blod. CD4-celler är en sorts vita blodkroppar som
är viktiga för kroppens förmåga att
bekämpa infektioner.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR JULUCA
_ _
TA INTE JULUCA:
-
om du är allergisk mot dolutegravir eller rilpivirin eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (ange
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Juluca 50 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir och
rilpivirinhydroklorid motsvarande 25 mg rilpivirin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 52 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, ovala, bikonvexa tabletter, cirka 14 x 7 mm, präglade med ”SV
J3T” på ena sidan.
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juluca är avsett som behandling av humant immunbristvirus typ 1
(hiv-1) hos vuxna som är
välkontrollerade (hiv-1-RNA <50 kopior/ml) med stabil antiretroviral
behandling sen minst sex
månader tillbaka utan tidigare virologisk svikt och utan känd eller
misstänkt resistens mot någon icke-
nukleosid omvänd transkriptashämmare (NNRTI) eller integrashämmare
(se avsnitt 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dolutegravir/rilpivirin ska förskrivas av läkare med erfarenhet av
behandling av hiv-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Juluca är en tablett en gång dagligen.
Tabletten måste tas i samband med
måltid (se avsnitt 5.2).
Separata beredningar med dolutegravir och rilpivirin finns att tillgå
om det finns behov av att sätta ut
eller justera dosen av någon av de aktiva substanserna (se avsnitt
4.5). I sådana fall ska läkaren
hänvisas till produktresumén för de läkemedlen.
_Missade doser _
Om patienten missar en dos Juluca, ska patienten ta den missade dosen
snarast möjligt tillsammans
med mat, om det inte är dags för nästa dos inom 12 timmar. Om
nästa dos ska tas inom 12 timmar ska
patienten inte ta den missade dosen utan fortsätta enligt det vanliga
doseringsschemat.
Om patienten kräks inom 4 timmar efter att ha tagit
dolutegravir/rilpivirin ska en ny tablett tas
tillsammans med mat. Om patienten kräks mer än 4 timmar efter att ha
tagit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов