Inovelon

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Rufinamid

Доступна с:

Eisai GmbH

код АТС:

N03AF03

ИНН (Международная Имя):

rufinamide

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsie

Терапевтические показания :

Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2007-01-16

тонкая брошюра

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INOVELON 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Rufinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inovelon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inovelon
užívat
3.
Jak se přípravek Inovelon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inovelon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INOVELON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inovelon obsahuje lék rufinamid. Patří do skupiny
léků zvaných antiepileptika, která se
používají k léčbě epilepsie (stavu, kdy může docházet k
záchvatům).
Přípravek Inovelon se používá v kombinaci s dalšími léky k
léčbě záchvatů spojených
s Lennox-Gastautovým syndromem u dospělých, dospívajících a
dětí od 1 roku věku.
Lennox-Gastautův syndrom je označení pro skupinu závažných
epilepsií, u nichž dochází
k opakovaným záchvatům různého typu.
Přípravek Inovelon Vám lékař předepsal ke snížení počtu
záchvatů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INOVELON
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INOVELON:
-
jestliže j
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inovelon 100 mg potahované tablety
Inovelon 200 mg potahované tablety
Inovelon 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Perorální tableta
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 100 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta o síle 100 mg obsahuje 20 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 200 mg obsahuje 40 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 400 mg obsahuje 80 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
100 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 10,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є261“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
200 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 15,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є262“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
400 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 18,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є263“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení
záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem u pacientů ve věku 1 roku a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu rufinamidem by měl předepsat lékař se specializací v
oboru pediatrie nebo neurologie se
zkušenostmi s léčbou epilepsie.
Inovelon perorální suspenze a Inovelon potahované tablety lze při
stejných dávkách zaměnit. Pacienty
je třeba v obdob
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов