Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartāna hidrohlorīds

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Терапевтические области:

Hipertensija

Терапевтические показания :

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2008-12-01

тонкая брошюра

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IFIRMASTA 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
irbesartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ifirmasta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ifirmasta lietošanas
3.
Kā lietot Ifirmasta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ifirmasta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IFIRMASTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ifirmasta pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti. Angiotensīns-
II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar asinsvados
esošiem receptoriem, izraisot to
sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu. Ifirmasta
novērš angiotensīna-II saistīšanos ar
šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Ifirmasta palēnina nieru
darbības vājināšanos pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu un
2. tipa cukura diabētu.
Ifirmasta lieto pieaugušajiem
-
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (esenciālu hipertensiju),
-
lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IFIRMASTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IFIRMASTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir ALERĢIJA pret irbesartānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja esat GRŪTNIECE VAIRĀK NEK
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ifirmasta 75 mg apvalkotās tabletes
Ifirmasta 150 mg apvalkotās tabletes
Ifirmasta 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ifirmasta 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (_irbesartan_)
(hidrohlorīda veidā).
Ifirmasta 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg irbesartāna (_irbesartan_)
(hidrohlorīda veidā).
Ifirmasta 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg irbesartāna (_irbesartan_)
(hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Ifirmasta 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 4 mg rīcineļļas.
Ifirmasta 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 8 mg rīcineļļas.
Ifirmasta 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 16 mg rīcineļļs.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ifirmasta ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Ifirmasta 150 mg lietošana vienu reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena
3
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam tiek veikta hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Ifirmasta devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpun
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов