Firdapse (previously Zenas)

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

amifampridín

Доступна с:

SERB SA

код АТС:

N07XX05

ИНН (Международная Имя):

amifampridine

Терапевтическая группа:

Ďalšie lieky na nervový systém

Терапевтические области:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Терапевтические показания :

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2009-12-23

тонкая брошюра

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов