DuoTrav

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

travoprost, timolol

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

S01ED51

ИНН (Международная Имя):

travoprost, timolol

Терапевтическая группа:

Øyemidler

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2006-04-23

тонкая брошюра

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов