Страна: Австрия
Язык: немецкий
Источник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GLICLAZID
Servier Austria GmbH
A10BB09
gliclazide
7 Stück (PVC/Al- Blister), Laufzeit: 36 Monate 10 Stück (PVC/Al- Blister), Laufzeit: 36 Monate 14 Stück (PVC/Al- Blister), Laufz
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Gliclazid
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-12-10
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DIAMICRON MR 60 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG _Gliclazid_ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung beachten? 3. Wie sind Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND DIAMICRON MR 60 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung ist ein Arzneimittel, das den Blutzuckerspiegel senkt (oral einzunehmendes Arzneimittel gegen Diabetes, das zur Stoffklasse der Sulfonylharnstoffe gehört). Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung wird bei einer bestimmten Form des Diabetes (Diabetes mellitus Typ II) bei Erwachsenen angewendet, sofern eine Diät, körperliche Aktivität und Gewichtsreduzierung alleine nicht ausreichend sind, um den Blutzuckerspiegel einzustellen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME Прочитать полный документ
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diamicron MR 60 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 60 mg Gliclazid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung Weiße Oblongtablette, 15 mm lang und 7 mm breit, mit Bruchkerbe, die auf beiden Seiten "DIA 60" eingraviert hat. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ II) bei Erwachsenen, sofern eine Diät, körperliche Aktivität und Gewichtsreduzierung alleine nicht ausreichend sind, um den Blutzuckerspiegel einzustellen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Die tägliche Dosis von Diamicron MR 60 mg beträgt ½ bis 2 Tabletten, d.h. 30 bis 120 mg und sollte als Einmalgabe zum Frühstück eingenommen werden. Es wird empfohlen, die Tablette(n) unzerkleinert und unzerkaut einzunehmen. Wird die Einnahme einmal vergessen, darf die Dosis am folgenden Tag nicht erhöht werden. Wie bei allen den Blutzucker senkenden Arzneimitteln muss die Dosis der Stoffwechsellage des jeweiligen Patienten (Blutzuckerspiegel, HbA 1c ) angepasst werden. Anfangsdosis Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 30 mg täglich (eine halbe Tablette Diamicron MR 60 mg). Wenn die Einstellung des Blutzuckerspiegels zufriedenstellend ist, kann diese Dosis für eine Dauerbehandlung beibehalten werden. Sollte die Einstellung des Blutzuckerspiegels nicht zufriedenstellend sein, kann die Tagesdosis stufenweise auf 60, 90 oder 120 mg erhöht werden. Jede Dosisstufe sollte zumindest für 1 Monat beibehalten werden, außer bei Patienten, deren Blutzuckerspiegel innerhalb der ersten 2 Wochen nicht gesenkt wird. In diesem Fall kann die Dosis bereits nach der zweiten Behandlungswoche erhöht Прочитать полный документ