Descovy

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR17

ИНН (Международная Имя):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтические области:

HIV infektioner

Терапевтические показания :

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2016-04-21

тонкая брошюра

                                64
B. INDLÆGSSEDDEL
65
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Descovy
3.
Sådan skal De tage Descovy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Descovy indeholder to aktive stoffer:
•
EMTRICITABIN,
et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleosid-revers
transkriptase-hæmmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
et antiretroviralt lægemiddel, af en type, der kaldes en
nukleotid-revers
transkriptase-hæmmer (NtRTI)
Descovy hæmmer virkningen af revers transkriptase-enzymet, som er
afgørende for, at virusmængden
kan øges. Descovy nedsætter derfor mængden af hiv i Deres krop.
Descovy i kombination med andre lægemidler er til
BEHANDLING AF INFEKTION MED HUMANT
IMMUNDEFEKT VIRUS 1 (HIV 1)
hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, som vejer mindst 35 kg.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DESCOVY
TAG IKKE DESCOVY
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Descovy (angivet i punkt 6 i denne indlægsseddel).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
De skal fortsætte med at være under lægens opsyn, mens De tager
Descovy.
Dette lægemiddel helbreder
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Descovy 200 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 200 mg emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat svarende til 10 mg
tenofoviralafenamid.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Grå, rektangulære, filmovertrukne tabletter, der måler 12,5 mm x
6,4 mm, præget med ”GSI” på den
ene side og med ”210” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Descovy er indiceret i kombination med andre antiretrovirale stoffer
til behandling af voksne og unge
(i alderen 12 år og ældre, med en legemsvægt på mindst 35 kg), som
er inficerede med humant
immundefekt virus type 1 (hiv 1) (se pkt. 4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
_ _
Descovy skal administreres som vist i tabel 1.
TABEL 1: DOSIS AF DESCOVY I HENHOLD TIL BEHANDLINGSREGIME FOR HIV MED
ET TREDJE STOF
DOSIS AF DESCOVY
TREDJE STOF I BEHANDLINGSREGIME FOR HIV
(se pkt. 4.5)
Descovy 200/10 mg én gang
dagligt
Atazanavir sammen med ritonavir eller cobicistat
Darunavir sammen med ritonavir eller cobicistat
1
Lopinavir sammen med ritonavir
Descovy
200/25 mg én gang
dagligt
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg i kombination med darunavir 800 mg og cobicistat 150
mg, administreret som en fastdosis
kombinationstablet, blev undersøgt hos behandlingsnaive personer, se
pkt. 5.1.
_Glemte doser_
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Descovy inden for 18 timer
efter tidspunktet, hvor patienten
normalt tager dosen, skal patienten tage Descovy så snart som muligt
og derefter fortsætte med den
normale doseringsplan. Hvis patienten glemmer at tage en dosis Descovy
i mere end 18 timer, skal
patienten ikke tage den manglende dosis, men blot fortsætte med den
normale doseringsplan.
Hvis patienten kaster op inden for 1 time efter at have taget Descovy,
skal der ta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов