Crysvita

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Burosumabs

Доступна с:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

код АТС:

M05BX05

ИНН (Международная Имя):

burosumab

Терапевтическая группа:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтические области:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Терапевтические показания :

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2018-02-19

тонкая брошюра

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CRYSVITA 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
CRYSVITA 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
CRYSVITA 30 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_burosumab_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir CRYSVITA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CRYSVITA lietošanas
3.
Kā lietot CRYSVITA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CRYSVITA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CRYSVITA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CRYSVITA
CRYSVITA satur aktīvo vielu burosumabu. Tās ir zāles, ko sauc par
cilvēka monoklonālu antivielu.
KĀDAM NOLŪKAM CRYSVITA LIETO
CRYSVITA lieto ar X hromosomu saistītas hipofosfatēmijas (
_X-linked hypophosphataemia_
,
_XLH_
)
ārstēšanai. To lieto bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 gada
līdz 17 gadiem un pieaugušajiem.
CRYSVITA lieto audzēja izraisītas osteomalācijas (
_tumour-induced osteomalacia, TIO_
) ārstēšanai, ja
audzēju, kas izraisa šo stāvokli, nevar sekmīgi izoperēt vai
atrast. To lieto bērniem un pusaudžiem
vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem un pieaugušajiem.
KAS IR AR X HROMOSOMU SAISTĪTA HIPOFOSFATĒMIJA (_XLH_)
Ar X hromosomu saistīta hipofosfatēmija (
_XLH_
) ir ģenētiska slimība.
•
Cilvēkiem ar
_XLH_
ir hormona, ko sauc par fibroblastu augšanas faktoru 23 (
_fibroblast growth _
_factor 23_
, FGF23), augstāka koncentrācija.
•
FGF23 samazina
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CRYSVITA 10 mg šķīdums injekcijām
CRYSVITA 20 mg šķīdums injekcijām
CRYSVITA 30 mg šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
CRYSVITA 10 mg šķīdums injekcijām
Katrā flakonā ir 10 mg burosumaba (
_Burosumab_
) 1 mililitrā šķīduma.
CRYSVITA 20 mg šķīdums injekcijām
Katrā flakonā ir 20 mg burosumaba (
_Burosumab_
) 1 mililitrā šķīduma.
CRYSVITA 30 mg šķīdums injekcijām
Katrā flakonā ir 30 mg burosumaba (
_Burosumab_
) 1 mililitrā šķīduma.
Burosumabs ir rekombinēta cilvēka monoklonāla IgG1 antiviela pret
FGF23, kas iegūta ar
rekombinētas DNS tehnoloģiju, izmantojot zīdītāju – Ķīnas
kāmju olnīcu (ĶKO) – šūnu kultūru.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 45,91 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Caurspīdīgs vai nedaudz opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši
brūngandzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
CRYSVITA ir paredzēts ar X hromosomu saistītas hipofosfatēmijas ar
rentgenogrāfiski pierādītu
kaulu slimību ārstēšanai bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 gada
līdz 17 gadiem, kā arī
pieaugušajiem.
CRYSVITA ir paredzēts ar FGF23 saistītas hipofosfatēmijas
ārstēšanai audzēja izraisītas
osteomalācijas gadījumā, kas ir saistīta ar neoperējamiem vai
nelokalizējamiem fosfatūriskiem
mezenhimāliem audzējiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 gada
līdz 17 gadiem, kā arī
pieaugušajiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze pacientu ar
vielmaiņas kaulu slimībām ārstēšanā.
Devas
Iekšķīgi lietojamu fosfātu un aktīvu D vitamīna analogu
(piemēram, kalcitriola) lietošana jāpārtrauc
1 nedēļu pirms ārstēšanas sākuma. D vitamīna aizstāšanu vai
papildināšanu (ar neaktīvām formām) var
uzsākt vai turpināt saskaņā ar vietējām vadlīnijām,
ko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов