Cresemba

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

isavuconazole

Доступна с:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

код АТС:

J02AC

ИНН (Международная Имя):

isavuconazole

Терапевтические области:

aspergillose

Терапевтические показания :

Cresemba er indiceret hos voksne til behandling af:invasive aspergillosismucormycosis i patienter, for hvem amphotericin B er inappropriateConsideration bør gives til den officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af svampedræbende midler.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2015-10-15

тонкая брошюра

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CRESEMBA 200 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
isavuconazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cresemba
3.
Sådan skal du bruge Cresemba
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER CRESEMBA?
Cresemba er et svampedræbende lægemiddel, der indeholder det aktive
stof isavuconazol.
HVORDAN VIRKER CRESEMBA?
Isavuconazol virker ved at dræbe eller standse væksten af den svamp,
der forårsager infektionen.
HVAD BRUGES CRESEMBA TIL?
Cresemba bruges til voksne til behandling af følgende
svampeinfektioner:
-
invasiv aspergillose, der skyldes en svamp i gruppen
‘Aspergillus’;
-
mucormycose, der skyldes en svamp i gruppen ‘Mucorales’, til
patienter, hvis behandling med
amphotericin B ikke er egnet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE CRESEMBA
BRUG IKKE CRESEMBA:
-
hvis du er allergisk over for isavuconazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit punkt 6).
-
hvis du har problemer med hjerterytmen, der kaldes for ‘familiær
tilstand med kort QT-
syndrom’,
-
HVIS DU BRUGER ET ELLER FLERE AF FØLGENDE LÆGEMIDLER:
-
ketoconazol, der bruges mod svampeinfektioner
-
høje doser ritonavir (mere end 200 mg hver 12. time), der bruges til
behandling af hiv
-
rifampicin, rifabutin, der bruges til behandling af tuberkulose
-
carbamazepin, der bruges til behandling af epilepsi
-
barbiturat-lægemidler såsom phenobarbi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CRESEMBA 200 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 200 mg isavuconazol (som 372,6 mg
isavuconazoniumsulfat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvidt til gult pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CRESEMBA er indiceret hos voksne til behandling af
•
invasiv aspergillose
•
mucormycose hos patienter, som amphotericin B ikke er egnet til (se
pkt. 4.4 og 5.1)
Man bør være opmærksom på de officielle retningslinier vedrørende
korrekt brug af antisvampe
midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tidlig målrettet behandling (forebyggende eller diagnostisk begrundet
behandling) kan iværksættes,
indtil der foreligger bekræftelse af sygdommen ved specifikke
diagnostiske tests. Når disse resultater
er klar, bør den antimykotiske behandling dog justeres i
overensstemmelse dermed.
_Belastningsdosis_
Den anbefalede belastningsdosis er ét hætteglas efter rekonstitution
og fortynding (svarende til 200 mg
isavuconazol) hver 8. time i de første 48 timer (6 administrationer i
alt).
_Vedligeholdelsesdosis_
Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er ét hætteglas efter
rekonstitution og fortynding (svarende til
200 mg isavuconazol) én gang dagligt, der starter 12-24 timer efter
den sidste belastningsdosis.
Behandlingens varighed bør fastlægges på baggrund af den kliniske
respons (se pkt. 5.1).
Risk benefit-balance bør overvejes nøje (se pkt. 5.1 og 5.3) ved
langtidsbehandling i mere end 6
måneder.
_Skift til oral isavuconazol _
CRESEMBA fås også som hård kapsel indeholdende 100 mg isavuconazol.
3
På baggrund af den høje orale biotilgængelighed (98%, se pkt. 5.2)
kan der skiftes mellem intravenøs
og oral administration, når det er klinisk indiceret.
_Ældre_
Der er ikke behov for justering af dosis til ældre patienter. Den
kliniske erfaring med anvendelse t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов