Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate)

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Доступна с:

Teva Pharma B.V.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Антитромботични агенти

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

За вторична профилактика на атеротромботических eventsClopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. За възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:- без повдигане на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Покачване на сегмента ST остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationIn възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение на антагонист НА витамин к (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2009-07-27

тонкая брошюра

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СLOPIDOGREL ТEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (
_clopidogrel_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel Teva
3.
Как да приемате Clopidogrel Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel Teva съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лекарства
наречени
антитро
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel Teva 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (
_clopidogrel) _
(като хидрогенсулфат).
Помощно вещество
с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 59,05 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлорозови
до
розови
филмирани
таблетки
с
форма
на
капсула,
с
вдлъбнато
релефно
означение “93” от едната страна и
“7314”от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:
•
Възрастни пациенти, страдащи от
миокарден инфаркт (от няколко дни до
не повече от 35
дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до не
повече от 6 месеца) или доказано
заболяване на
периферните артерии.
•
Възрастни пациенти, страдащи от остър
коронарен синдром:
-
остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна ангина или
инфаркт на миокарда без Q-зъбец),
включително пациенти, на които е
поставен
стент след перкутанна коронар
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов