Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

klopidogreel

Доступна с:

Archie Samiel s.r.o.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombootilised ained

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтические показания :

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA);ST-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2009-07-28

тонкая брошюра

                                B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
_ (clopidogrelum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm GmbH ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm GmbH võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm GmbH säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm GmbH võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm GmbH, aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks
selliste raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude sekundaarseks vältimiseks:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral
täiskasvanud patsientidel.
•
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH),
sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse
koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
Täiskasvanud ja eakad
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:
−
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei so
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов