Bydureon

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

exenatid

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

A10BJ01

ИНН (Международная Имя):

exenatide

Терапевтическая группа:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Bydureon är indicerat hos vuxna 18 år och äldre med typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukos sänka läkemedel när den terapi i bruk, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer). Bydureon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus i kombination med:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin och sulphonylureaMetformin och thiazolidinedionein vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll på maximalt tolererade doserna av dessa orala terapier.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2011-06-17

тонкая брошюра

                                105
B. BIPACKSEDEL
106
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BYDUREON 2 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
DEPOTSUSPENSION
exenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller diabetessjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
diabetessjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Bydureon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bydureon
3.
Hur du använder Bydureon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bydureon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BYDUREON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bydureon innehåller den aktiva substansen exenatid. Det är ett
läkemedel som ska injiceras och som
används för att förbättra blodsockerkontrollen hos vuxna, ungdomar
och barn i åldern 10 år och äldre
med typ 2-diabetes mellitus.
Detta läkemedel används i kombination med följande
diabetesläkemedel: metformin, sulfonureider,
tiazolidindioner (kombinationsbehandling med tiazolidindion har endast
studerats hos vuxna
patienter), SGLT2-hämmare och/eller ett långtidsverkande insulin. Du
ordineras nu detta läkemedel
som tilläggsläkemedel, för att bättre kunna kontrollera ditt
blodsockervärde. Fortsätt att följa det
kost- och motionsprogram du har fått.
Du har diabetes därför att din kropp inte producerar tillräckligt
med insulin för att kontrollera
blodsockernivån eller för att din kropp inte kan utnyttja insulinet
på rätt sätt. Detta läkemedel hjälper
din kropp att öka insulinproduktionen när blod
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bydureon 2 mg pulver och vätska till injektionsvätska,
depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 2 mg exenatid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension.
Pulver: vitt till benvitt pulver.
Spädningsvätska: klar, färglös till svagt gul till svagt brun
vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bydureon är avsett för vuxna, ungdomar och barn i åldern 10 år och
äldre med typ 2-diabetes mellitus
för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra
glukossänkande läkemedel inklusive
basinsulin, när behandlingen som används, tillsammans med kost och
motion, inte ger adekvat
glykemisk kontroll.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll och kardiovaskulära
händelser, samt vilka populationer som studerats, se avsnitt 4.4, 4.5
och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 2 mg exenatid en gång per vecka.
Patienter som byter från exenatid med omedelbar frisättning (Byetta)
till exenatid med långsam
frisättning (Bydureon eller Bydureon BCise) kan uppleva övergående
förhöjda blodglukosvärden,
vilka vanligtvis förbättras inom de första två veckorna efter att
behandlingen påbörjats. Patienter som
byter mellan exenatidprodukterna med långsam frisättning (Bydureon
eller Bydureon BCise) kan göra
så utan förväntad relevant effekt på blodglukoskoncentrationer.
När exenatid med långsam frisättning läggs till en befintlig
metformin- och/eller
tiazolidindionbehandling kan den aktuella dosen metformin och/eller
tiazolidindion behållas. När
exenatid med långsam frisättning läggs till en
sulfonureidbehandling bör en minskning av
sulfonureiddosen övervägas, för att reducera risken för
hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Kombinationsbehandling med tiazolidindion studerades enbart hos vuxna
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов