ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активный ингредиент:

atorvastatine

Доступна с:

DI RENZO SRL

код АТС:

C10AA05

ИНН (Международная Имя):

atorvastatin

дозировка:

40 mg

Фармацевтическая форма:

comprimé

состав:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . Sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg

Тип рецепта:

liste I

Терапевтические области:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Обзор продуктов:

266 533-0 ou 34009 266 533 0 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 544-2 ou 34009 266 544 2 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 534-7 ou 34009 266 534 7 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 535-3 ou 34009 266 535 3 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 537-6 ou 34009 266 537 6 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 538-2 ou 34009 266 538 2 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 539-9 ou 34009 266 539 9 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 540-7 ou 34009 266 540 7 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 541-3 ou 34009 266 541 3 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 543-6 ou 34009 266 543 6 8 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизация:

Archivée

Дата Авторизация:

2012-09-06

тонкая брошюра

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
Dénomination du médicament
ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé
?
3. COMMENT PRENDRE ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORDIRVA 40mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de
médicament appelés statines, qui interviennent dans la
régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATORDIRVA 40mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le
taux sanguin des lipides appelés cholestérol et
triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des
modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous
présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur,
ATORDIRVA 40mg, comprimé pelliculé peut également
être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de
cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime
alimentaire standard pauvre en chole
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atorvastatine
.................................................................................................................................
40,00 mg
Sous forme d’atorvastatine
calcique.................................................................................................
41,44 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient : chaque comprimé contient 227,56 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés blancs, rond, légèrement convexes, à bords biseautés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
ATORDIRVA est indiqué en complément d'un régime pour réduire les
taux élevés de cholestérol total, de LDL-cholestérol,
d'apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes,
adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une
hypercholestérolémie primaire incluant l'hypercholestérolémie
familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes
(correspondant aux types IIa et IIb de la classification de
Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d'autres
traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante.
ATORDIRVA est aussi indiqué pour réduire les taux de Chol-T et de
LDL-C chez les adultes présentant une
hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d'autres
traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse
des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.
PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un premier
événement cardiovasculaire, en complément de la correction des
autres facteurs de risques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Avant de commencer un traitement par ATORDIRVA, le patient doit
                                
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