Alprolix

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eftrenonacog alfa

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

eftrenonacog alfa

Терапевтическая группа:

A vitamina K e de outros hemostatics, fatores de coagulação do Sangue

Терапевтические области:

Hemofilia B

Терапевтические показания :

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2016-05-12

тонкая брошюра

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
eftrenonacog alfa (fator IX de coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ALPROLIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALPROLIX
3.
Como utilizar ALPROLIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALPROLIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para a preparação e administração
1.
O QUE É ALPROLIX E PARA QUE É UTILIZADO
ALPROLIX contém a substância ativa eftrenonacog alfa, um fator IX da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator IX é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o sangue
formar coágulos e parar hemorragias.
ALPROLIX é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção
de hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia B (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator IX).
ALPROLIX é preparado por tecnologia recombinante sem adição de
componentes de origem humana ou
animal no processo de fabrico.
COM
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 250 UI (50 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 500 UI (100 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 1000 UI (200 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 2000 UI (400 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 3000 UI (600 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов