Alprolix

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

eftrenonacog alfa

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

eftrenonacog alfa

Терапевтическая группа:

K-Vitamin og andre hemostatics, Blod koagulation faktorer

Терапевтические области:

Hæmofili B

Терапевтические показания :

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2016-05-12

тонкая брошюра

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
eftrenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX,
Fc-fusionsprotein)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ALPROLIX
3.
Sådan skal du bruge ALPROLIX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Anvisninger til klargøring og administration
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALPROLIX indeholder det aktive stof eftrenonacog alfa, et rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-
fusionsprotein. Faktor IX er et protein, der dannes naturligt i
kroppen, og som er nødvendigt for at blodet
kan størkne og blødninger stoppe.
ALPROLIX er et lægemiddel, der anvendes til behandling og
forebyggelse af blødning hos alle
aldersgrupper af patienter med hæmofili B (arvelig blødersygdom
forårsaget af faktor IX-mangel).
ALPROLIX fremstilles ved hjælp af rekombinant teknologi uden
tilsætning af stoffer fra mennesker eller
dyr i fremstillingsprocessen.
SÅDAN VIRKER ALPROLIX

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALPROLIX 250 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 500 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 1000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 2000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 3000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
Styrken (IU) bestemmes ved hjælp af den Europæiske Farmakopés
1-trins-koagulation
stest. Den
specifikke aktivitet af ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (rekombinant h
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов