Advagraf

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tacrolimus

Доступна с:

Astellas Pharma Europe BV

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Graft Afvisning

Терапевтические показания :

Profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. Behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2007-04-23

тонкая брошюра

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSLER, HÅRDE
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Advagraf til Dem personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Advagraf
3.
Sådan skal De tage Advagraf
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Advagraf indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er immundæmpende
medicin. Efter Deres
organtransplantation (lever, nyre), vil kroppens immunsystem forsøge
at afstøde det nye organ.
Advagraf benyttes til at kontrollere Deres krops immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere det
nye transplanterede organ.
De kan også få ordineret Advagraf ved en igangværende afstødning
af den transplanterede lever, nyre,
hjerte eller andet organ, hvis Deres tidligere behandling ikke kunne
kontrollere immunreaktionen efter
transplantationen.
Advagraf anvendes til voksne.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ADVAGRAF
TAG IKKE ADVAGRAF
-
hvis De er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
hvis De er allergisk over for sirolimus eller over for
makrolidantibiotika (f.eks. erythomycin,
clarithromycin, josamycin).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Prograf og Advagraf indeholder begg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, hårde
Advagraf 1 mg depotkapsler, hårde
Advagraf 3 mg depotkapsler, hårde
Advagraf 5 mg depotkapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 0,5 mg tacrolimus (som
monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: hver kapsel
indeholder 51,09 mg
lactose.
Printblækket, som bruges til at stemple kapslen med, indeholder små
mængder sojalecithin
(0,48 % af den totale printblæksammensætning).
Advagraf 1 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: hver kapsel
indeholder 102,17 mg
lactose.
Printblækket, som bruges til at stemple kapslen med, indeholder små
mængder sojalecithin
(0,48 % af den totale printblæksammensætning).
Advagraf 3 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 3 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: hver kapsel
indeholder 306,52 mg
lactose.
Printblækket, som bruges til at stemple kapslen med, indeholder små
mængder sojalecithin
(0,48 % af den totale printblæksammensætning).
Advagraf 5 mg depotkapsler, hårde
Hver depotkapsel, hård, indeholder 5 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: hver kapsel
indeholder 510,9 mg
lactose.
Printblækket, som bruges til at stemple kapslen med, indeholder små
mængder sojalecithin
(0,48 % af den totale printblæksammensætning).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hård
Advagraf 0,5 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler indeholdende hvidt pulver, præget med ”0.5 mg” i
rødt på den lysegule kapseltop og
med ”

647” på den orange kapselbund.
Advagraf 1 mg depotkapsler, hårde
Gelatinekapsler, indeholdende hvidt pulver, præget med ”1 mg” i
rødt på den hvide kapseltop og med
”

6
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-03-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов