Adrenalin "Martindale Pharma" 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Страна: Дания

Язык: датский

Источник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ADRENALINTARTRAT

Доступна с:

Ethypharm

код АТС:

C01CA24

ИНН (Международная Имя):

ADRENALINTARTRAT

дозировка:

0,1 mg/ml

Фармацевтическая форма:

injektionsvæske, opløsning

Дата Авторизация:

2018-03-03

тонкая брошюра

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADRENALIN MARTINDALE PHARMA 0,1 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
adrenalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Adrenalin Martindale
Pharma
3.
Sådan skal du bruge
Adrenalin Martindale Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Adrenalin Martindale Pharma anvendes ved hjerte-lunge-redning og til
behandling af pludselige
livstruende allergiske reaktioner (akut anafylaksi).
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ADRENALIN MARTINDALE
PHARMA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
BRUG IKKE ADRENALIN MARTINDALE PHARMA
•
Hvis du er allergisk over for adrenalin, natriummetabisulfit (et
konserveringsmiddel) eller et af de
øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet før du får Adrenalin
Martindale Pharma.
På grund af den øgede risiko for bivirkninger, skal adrenalin
anvendes med forsigtighed hos patienter
med
•
Hjerte-kar-sygdom (så som angina pectoris, hjertemuskelsygdom,
unormal hjerterytme,
•
hjerte-lunge-sygdom,
ATEROSKLEROSE OG FOR HØJT BLODTRYK)
•
Overaktiv skjoldbruskkirtel
•
Binyretumor
•
Snævervinkl

Характеристики продукта

7. MAJ 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ADRENALIN "MARTINDALE PHARMA", INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30550
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adrenalin "Martindale Pharma"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske indeholder adrenalintartrat svarende til 0,1 mg
adrenalin.
Hver 10 ml ampul indeholder adrenalintartrat svarende til 1 mg
adrenalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
1,0 mg natriummetabisulfit pr. ml (E223).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning. pH = 2,5 til 3,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kardiopulmonal genoplivning.
Akut anafylaksi.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Kardiopulmonal genoplivning
Adrenalin bør doseres og administreres efter gældende
behandlingsanbefalinger. Følgende
dosering af adrenalin er baseret på anbefalingerne fra ERC (European
Resuscitation
Council) i 2015.
_Voksne og børn over 12 år_
1 mg adrenalin som intravenøs bolusdosis hver 3. - 5. minut.
_dk_hum_58718_spc.doc_
_Side 1 af 7_
Hvis lægemidlet indgives via et perifert venekateter, skal det
skylles ud med mindst 20 ml
0,9
% natriumchlorid til injektion (for at lette adgangen ind til det
centrale kredsløb).
Hvis venøs adgang ikke er tilgængelig, anbefales intraossøs
administration.
_Børn under 12 år_
0,01 mg/kg som intravenøs bolusdosis. Højeste enkeltdosis er 1 mg.
_Nyfødte_
0,01-0,03 mg/kg som intravenøs bolusdosis. Det anbefales at
administrere lægemidlet via
et navlevenekateter.
Akut anafylaksi
Kontrollér altid, at den korrekte styrke af adrenalinopløsning
anvendes ved behandling af
anafylaksi.
På udstyret til behandling af anafylaktisk shock, skal der være
meget tydeligt forskel på
0,1 mg/ml og 1 mg/ml adrenalinopløsning.
Intramuskulær administration af 1 mg/ml adrenalinopløsning
foretrækkes til behandling af
anafylaktisk shock. Det er også vigtigt, at der ikke spildes tid på
at forsøge at finde en
intravenøs adgang, hvis intramuskulær injektion stad