Стойки медицинские для аппаратуры СА, ТУ BY 800003039.022-2008 изм."3": исполнение СА-9

Беларусь - русский - Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Доступна с:
ООО Мединдустрия Сервис УНП:800003039, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
класс:
изделия медицинского назначения
Производитель:
ООО Мединдустрия Сервис УНП:800003039
Количество Авторизация:
Мн-7.113655/7.060-2001
Дата Авторизация:
2020-06-25

Прочитать полный документ

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-1

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее

руководство

по

эксплуатации

(РЭ)

распространяется

на

Стойку

медицинскую для аппаратуры СА-1 (далее – стойка).

РЭ

содержатся

сведения

технических

характеристиках,

устройстве

медицинского изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а

так

же

приведены

условия

правила

технического

обслуживания

безопасной

эксплуатации.

РЭ

предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию

изделия

целью

его

усовершенствования,

поэтому

может

иметь

место,

что

содержащиеся

данном

РЭ

описания

или

изображения

могут

незначительно

отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для обеспечения безопасной работы обслуживающий персонал должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в разделе 9.

Запрещается ставить на тормоз и оставлять без присмотра стойку на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно

важная

информация

настоящей

инструкции

обозначена

следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату

изготовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического

оборудования,

приборов,

инструментов,

расходных

медицинских

материалов

медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не

несет ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые

являются результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по

назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали

стойки

выполнены

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-

полиэфирными

порошковыми

красками,

что

позволяет

производить

многократную

обработку и дезинфекцию стойки растворами, согласно требованиям раздела 11, без

ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две из

которых с тормозом.

а) вид сзади

б) вид спереди

Рисунок 1. Стойка медицинская для аппаратуры СА-1.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Боковая стойка;

4 – Основание; 5 – Колесная опора без тормоза; 6 – Колесная опора с тормозом;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка, 9 – Кожух.

На основании закреплены две боковые стойки поз. 3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которые закреплены: две полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

Рабочая поверхность полок имеет отбортовку с четырех сторон высотой 6…7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла поз. 9.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Продолжение таблицы 1

Наименование

Количество

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х550 (с двумя ключами для замка)

Ящик выдвижной 270х550 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 550

Стойка инфузионная

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект

дополнительных

принадлежностей

формируется

заказчиком

соответствии

ТУ BY 800003039.022

2008

п.п.1.3.1

из

приведенных

наименований и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура

хранения

от

минус

50ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 98%.

Температура

эксплуатации

от

+10ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех

видов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного

вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

705х665

Высота стойки, мм

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку, кг

- на основание, кг

- на выдвижной ящик, кг

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2. Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х550; 2 – Ящик выдвижной 270х550;

3 – Держатель эндоскопа; 4 – Держатель монитора; 5 – Стойка инфузионная;

6 – Держатель монитора портальный 550; 7 – Держатель банок (большой);

8 - Держатель банок (малый); 9 – Держатель видеокамеры.

Для

установки

стойки

инфузионной,

держателя

монитора

держателя

эндоскопа,

которые поставляются в снятом виде, необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с

торца боковой стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной

стойки (или держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные

ранее винта.

Для

установки

держателя

монитора

(портального),

который

поставляется

также

снятом виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых

отверстиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

Для

очистки

следует

применять

слабощелочные

чистящие

средства

общего

назначения

(мыльная

вода

или

пена).

Для

очистки

также

возможно

применение

дезинфицирующих средств

с моющим действием, таких как: Пероксимед,

нейтральных

анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства

отечественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп

соединений:

катионных

поверхностно-активных

веществ

(ПАВ),

окислителей,

хлорсодержащих средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать

рекомендуемое

время

выдержки

дезинфицирующего

раствора

на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку

крепежа полок, ручки, колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

12.1 Упаковка.

Упаковка

изделия

изготовлена

из

материалов,

которые

не

наносят

вреда

окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки.

Боковые стойки выполнены из алюминиевого сплава, остальные металлические

детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите

тип

материала

для

переработки

пластмассовых

частей.

Ниже

приведены

условные

обозначения,

касающиеся

переработки,

нанесенные

на

пластмассовые детали. Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут

использоваться в качестве вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

14.3 Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не

позднее 8 месяцев со дня изготовления.

14.4 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО

«Мединдустрия

Сервис»

Акта-Рекламации

обязательным

указанием:

наименования

изделия,

модели,

серийного

номера,

даты

поставки,

даты

ввода

эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов

заводу-изготовителю.

14.5 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб,

причинённый

результате

несанкционированного

ремонта

или

разборки

изделия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-1 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным

действующей

технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-1 зав. № _________________ изготовлена и

принята

соответствии

требованиями

ТУ BY 800003039.022

2008,

действующей

конструкторской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-1

(наименование, тип и марка изделия)

_____________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_____________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»____________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

________________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

________________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс__________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации_______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-2

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее

руководство

по

эксплуатации

(РЭ)

распространяется

на

Стойку

медицинскую для аппаратуры СА-2 (далее – стойка).

РЭ

содержатся

сведения

технических

характеристиках,

устройстве

медицинского изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а

также

приведены

условия

правила

технического

обслуживания

безопасной

эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель

оставляет

за

собой

право

внесения

изменений

конструкцию

изделия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся

в данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения, во

избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в разделе 9.

Запрещается

оставлять

без

присмотра

стойку

на

наклонных

поверхностях

пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию

об изготовителе,

наименование изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического

оборудования,

приборов,

инструментов,

расходных

медицинских

материалов

медикаментов

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали

стойки

выполнены

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-

полиэфирными

порошковыми

красками,

что

позволяет

производить

многократную

обработку и дезинфекцию стойки растворами, согласно требованиям раздела 11, без

ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две из

которых с тормозом.

Для установки колесных опор используйте ключ из комплекта поставки. Колесные

опоры с тормозом установите с передней стороны стойки.

На основании закреплены две боковые стойки поз. 3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которые закреплены: три полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

а) вид сзади

б) вид спереди

Рисунок 1 - Стойка медицинская для аппаратуры СА-2.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Боковая стойка;

4 – Основание; 5 – Колесная опора без тормоза; 6 – Колесная опора с тормозом;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка, 9 – Кожух.

Рабочая поверхность полок имеет отбортовку с четырех сторон высотой 6…7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла поз. 9.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Продолжение таблицы 1.

Наименование

Количество

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х550 (с двумя ключами для замка)

Ящик выдвижной 270х550 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 550

Стойка инфузионная

Полка выдвижная (для клавиатуры)

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект

дополнительных

принадлежностей

формируется

заказчиком

соответствии

ТУ BY 800003039.022

2008

п.п.1.3.1

из

приведенных

наименований и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура

хранения

от

минус

50ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 98%.

Температура

эксплуатации

от

+10ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех

видов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного

вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

705х665

Высота стойки, мм

1205

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку, кг

- на основание, кг

- на выдвижной ящик, кг

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2. Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х550; 2 – Ящик выдвижной 270х550;

3 – Держатель эндоскопа; 4 – Держатель монитора; 5 – Стойка инфузионная;

6 – Держатель монитора портальный 550; 7 – Полка выдвижная (для клавиатуры);

8 – Держатель банок (большой); 9 - Держатель банок (малый); 10 – Держатель видеокамеры.

Для

установки

стойки

инфузионной,

держателя

монитора

держателя

эндоскопа,

которые поставляются в снятом виде, необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с

торца боковой стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной

стойки (или держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные

ранее винта.

Для

установки

держателя

монитора

(портального),

который

поставляется

также

снятом виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых

отверстиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

Для

очистки

следует

применять

слабощелочные

чистящие

средства

общего

назначения

(мыльная

вода

или

пена).

Для

очистки

также

возможно

применение

дезинфицирующих средств

с моющим действием, таких как: Пероксимед,

нейтральных

анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства

отечественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп

соединений:

катионных

поверхностно-активных

веществ

(ПАВ),

окислителей,

хлорсодержащих средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать

рекомендуемое

время

выдержки

дезинфицирующего

раствора

на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте

комплектность

изделия

при

необходимости

производите

подтяжку

крепежа полок, ручки, колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

12.1 Упаковка.

Упаковка

изделия

изготовлена

из

материалов,

которые

не

наносят

вреда

окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки.

Боковые стойки выполнены из алюминиевого сплава, остальные металлические

детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите

тип

материала

для

переработки

пластмассовых

частей.

Ниже

приведены

условные

обозначения,

касающиеся

переработки,

нанесенные

на

пластмассовые детали. Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут

использоваться в качестве вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стойки

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО

«Мединдустрия

Сервис»

Акта-Рекламации

обязательным

указанием:

наименования

изделия,

модели,

серийного

номера,

даты

поставки,

даты

ввода

эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов

заводу-изготовителю.

14.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб,

причинённый

результате

несанкционированного

ремонта

или

разборки

изделия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-2 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным

действующей

технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-2 зав. № _________________ изготовлена и

принята

соответствии

требованиями

ТУ BY 800003039.022

2008,

действующей

конструкторской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-2

(наименование, тип и марка изделия)

______________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения_________________________

Дата ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

________________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

________________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

________________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

________________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

________________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

________________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс___________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя

______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

___________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-3

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее

руководство

по

эксплуатации

(РЭ)

распространяется

на

Стойку

медицинскую для аппаратуры СА-3 (далее – стойка).

РЭ

содержатся

сведения

технических

характеристиках,

устройстве

медицинского изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а

так

же

приведены

условия

правила

технического

обслуживания

безопасной

эксплуатации.

РЭ

предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию

изделия

целью

его

усовершенствования,

поэтому

может

иметь

место,

что

содержащиеся

данном

РЭ

описания

или

изображения

могут

незначительно

отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для обеспечения безопасной работы обслуживающий персонал должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в разделе 9.

Запрещается ставить на тормоз и оставлять без присмотра стойку на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату

изготовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического

оборудования,

приборов,

инструментов,

расходных

медицинских

материалов

медикаментов

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не

несет ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые

являются результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по

назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали

стойки

выполнены

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-

полиэфирными

порошковыми

красками,

что

позволяет

производить

многократную

обработку и дезинфекцию стойки растворами, согласно требованиям раздела 11, без

ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две

из которых с тормозом.

На основании закреплены две боковые стойки поз. 3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которые закреплены: четыре полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

Рабочая поверхность полок имеет отбортовку с четырех сторон высотой 6…7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла поз. 9.

а) вид сзади

б) вид спереди

Рисунок 1 - Стойка медицинская для аппаратуры СА-3.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Боковая стойка;

4 – Основание; 5 – Колесная опора без тормоза; 6 – Колесная опора с тормозом;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка, 9 – Кожух.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х550 (с двумя ключами для замка)

Ящик выдвижной 270х550 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Продолжение таблицы 1

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 550

Стойка инфузионная

Полка выдвижная (для клавиатуры)

Держатель кабеля

Держатель шлангов

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект

дополнительных

принадлежностей

формируется

заказчиком

соответствии

ТУ BY 800003039.022

2008

п.п.1.2.1

из

приведенных

наименований и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура

хранения

от

минус

50ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 98%.

Температура

эксплуатации

от

+10ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов

в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

705х665

Высота стойки, мм

1475

Масса, кг, не более

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку, кг

- на основание, кг

- на выдвижной ящик

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2 - Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х550; 2 – Ящик выдвижной 270х550;

3 – Держатель эндоскопа; 4 – Держатель монитора; 5 – Стойка инфузионная;

6 – Держатель монитора портальный 550; 7 – Полка выдвижная (для клавиатуры);

8 – Держатель кабеля; 9 – Держатель шлангов; 10 - Держатель банок (большой);

11 - Держатель банок (малый); 12 - Держатель видеокамеры.

Стойка инфузионная, держатель монитора и держатель эндоскопа, поставляются в

снятом виде.

Для их установки необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с торца боковой

стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной стойки (или

держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные ранее винта.

Для

установки

держателя

монитора

(портального),

который

поставляется

также

снятом виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых

отверстиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

Для

очистки

следует

применять

слабощелочные

чистящие

средства

общего

назначения

(мыльная

вода

или

пена).

Для

очистки

также

возможно

применение

дезинфицирующих средств

с моющим действием, таких как: Пероксимед,

нейтральных

анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства

отечественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп

соединений:

катионных

поверхностно-активных

веществ

(ПАВ),

окислителей,

хлорсодержащих средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать

рекомендуемое

время

выдержки

дезинфицирующего

раствора

на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте

комплектность

изделия

при

необходимости

производите

подтяжку

крепежа полок, ручки, колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

12.1 Упаковка.

Упаковка

изделия

изготовлена

из

материалов,

которые

не

наносят

вреда

окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки.

Боковые стойки выполнены из алюминиевого сплава, остальные металлические

детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите

тип

материала

для

переработки

пластмассовых

частей.

Ниже

приведены

условные

обозначения,

касающиеся

переработки,

нанесенные

на

пластмассовые детали. Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут

использоваться в качестве вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стойки

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО

«Мединдустрия

Сервис»

Акта-Рекламации

обязательным

указанием:

наименования

изделия,

модели,

серийного

номера,

даты

поставки,

даты

ввода

эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов

заводу-изготовителю.

14.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб,

причинённый

результате

несанкционированного

ремонта

или

разборки

изделия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-3 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным

действующей

технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-3 зав. № _________________ изготовлена и

принята

соответствии

требованиями

ТУ BY 800003039.022

2008,

действующей

конструкторской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35 Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-3

(наименование, тип и марка изделия)

______________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

______________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_______________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

_______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс__________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

_________________________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-4

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее

руководство

по

эксплуатации

(РЭ)

распространяется

на

Стойку

медицинскую для аппаратуры СА-4 (далее – стойка).

РЭ

содержатся

сведения

технических

характеристиках,

устройстве

медицинского изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а

также

приведены

условия

правила

технического

обслуживания

безопасной

эксплуатации.

РЭ

предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию

изделия

целью

его

усовершенствования,

поэтому

может

иметь

место,

что

содержащиеся

данном

РЭ

описания

или

изображения

могут

незначительно

отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для обеспечения безопасной работы обслуживающий персонал должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения, во

избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в разделе 9.

Запрещается ставить на тормоз и оставлять без присмотра стойку на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату

изготовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического

оборудования,

приборов,

инструментов,

расходных

медицинских

материалов

медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не

несет ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые

являются результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по

назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали

стойки

выполнены

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-

полиэфирными

порошковыми

красками,

что

позволяет

производить

многократную

обработку и дезинфекцию стойки растворами, согласно требованиям раздела 11, без

ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две

из которых с тормозом.

На основании закреплены две боковые стойки поз. 3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которые закреплены: две полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

а) вид сзади

б)вид спереди

Рисунок 1. Стойка медицинская для аппаратуры СА-4.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Боковая стойка;

4 – Основание; 5 – Колесная опора без тормоза; 6 – Колесная опора с тормозом;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка, 9 – Кожух.

Рабочая поверхность полок имеет отбортовку с четырех сторон высотой 6..7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла поз. 9.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Продолжение таблицы 1

Наименование

Количество

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х400 (с двумя ключами для замка)

Ящик выдвижной 270х400 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 400

Стойка инфузионная

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект

дополнительных

принадлежностей

формируется

заказчиком

соответствии

ТУ BY 800003039.022

2008

п.п.1.2.1

из

приведенных

наименований и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура

хранения

от

минус

50ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 98%.

Температура

эксплуатации

от

+10ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех

видов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного

вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

550х655

Высота стойки, мм

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку, кг

- на основание, кг

- на выдвижной ящик, кг

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2. Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х400; 2 – Ящик выдвижной 270х400;

3 – Держатель эндоскопа; 4 –Держатель монитора; 5 – Стойка инфузионная;

6 – Держатель монитора портальный 400; 7 – Держатель банок (большой);

8 - Держатель банок (малый); 9 – Держатель видеокамеры.

Для

установки

стойки

инфузионной,

держателя

монитора

держателя

эндоскопа,

которые поставляются в снятом виде, необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с

торца боковой стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной

стойки (или держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные

ранее винта.

Для

установки

держателя

монитора

(портального),

который

поставляется

также

снятом виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых

отверстиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

Для

очистки

следует

применять

слабощелочные

чистящие

средства

общего

назначения

(мыльная

вода

или

пена).

Для

очистки

также

возможно

применение

дезинфицирующих средств

с моющим действием, таких как: Пероксимед,

нейтральных

анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства

отечественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп

соединений:

катионных

поверхностно-активных

веществ

(ПАВ),

окислителей,

хлорсодержащих средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать

рекомендуемое

время

выдержки

дезинфицирующего

раствора

на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте

комплектность

изделия

при

необходимости

производите

подтяжку

крепежа полок, ручки, колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

12.1 Упаковка.

Упаковка

изделия

изготовлена

из

материалов,

которые

не

наносят

вреда

окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки.

Боковые стойки выполнены из алюминиевого сплава, остальные металлические

детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы

Определите

тип

материала

для

переработки

пластмассовых

частей.

Ниже

приведены

условные

обозначения,

касающиеся

переработки,

нанесенные

на

пластмассовые

детали.

Изделия,

отмеченные

нижеперечисленными

символами,

могут

использоваться в качестве вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения,

и эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не

позднее 8 месяцев со дня изготовления.

14.4 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО

«Мединдустрия

Сервис»

Акта-Рекламации

обязательным

указанием:

наименования

изделия,

модели,

серийного

номера,

даты

поставки,

даты

ввода

эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов

заводу-изготовителю.

14.5 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб,

причинённый

результате

несанкционированного

ремонта

или

разборки

изделия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-4 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным

действующей

технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-4 зав. № _________________ изготовлена и

принята

соответствии

требованиями

ТУ BY 800003039.022

2008,

действующей

конструкторской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-4

(наименование, тип и марка изделия)

____________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

____________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

___________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

__________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

__________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

__________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

________________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

________________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»_____________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения_________________________

Дата ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

________________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

________________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

________________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

________________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

________________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

________________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс___________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

_________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием________________________________________

_________________________________________________________________

Надёжность_______________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность_________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя

______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-5

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее

руководство

по

эксплуатации

(РЭ)

распространяется

на

Стойку

медицинскую для аппаратуры СА-5 (далее – стойка).

РЭ

содержатся

сведения

технических

характеристиках,

устройстве

медицинского изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а

также

приведены

условия

правила

технического

обслуживания

безопасной

эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель

оставляет

за

собой

право

внесения

изменений

конструкцию

изделия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся

в данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения, во

избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в разделе 9.

Запрещается

ставить

на

тормоз

и

оставлять

без

присмотра

стойку

на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию

об изготовителе,

наименование изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического

оборудования,

приборов,

инструментов,

расходных

медицинских

материалов

медикаментов

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали

стойки

выполнены

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-

полиэфирными

порошковыми

красками,

что

позволяет

производить

многократную

обработку и дезинфекцию стойки растворами, согласно требованиям раздела 11, без

ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две из

которых с тормозом.

Для установки колесных опор используйте ключ из комплекта поставки. Колесные

опоры с тормозом установите с передней стороны стойки.

На

основании

закреплены

две

боковые

стойки

поз.

выполненные

из

алюминиевого

профиля, на которые закреплены: три полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

Рабочая поверхность полок имеет отбортовку с четырех сторон высотой 6...7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла поз. 9.

а) вид сзади

б) вид спереди

Рисунок 1 - Стойка медицинская для аппаратуры СА-5.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов;

3 – Боковая стойка; 4 – Основание; 5 – Колесная опора без тормоза;

6 – Колесная опора с тормозом; 7 – Сетевой фильтр;

8 – Ручка, 9 – Кожух.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Продолжение таблицы 1

Наименование

Количество

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х400 (с двумя ключами для замка)

Ящик выдвижной 270х400 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 400

Стойка инфузионная

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект

дополнительных

принадлежностей

формируется

заказчиком

соответствии

ТУ BY 800003039.022

2008

п.п.1.2.1из

приведенных

наименований и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура

хранения

от

минус

50ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 98%.

Температура

эксплуатации

от

+10ºС

до

+40ºС,

относительная

влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стойку

следует

транспортировать

крытых

транспортных

средствах

всех

видов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

550х655

Высота стойки, мм

1180

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку, кг

- на основание, кг

- на выдвижной ящик, кг

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка

может

комплектоваться

дополнительными

принадлежностями

(см.

таблицу 1 и рисунок 2).

Рисунок 2 - Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х400; 2 – Ящик выдвижной 270х400;

3 – Держатель эндоскопа; 4 –Держатель монитора; 5 – Стойка инфузионная;

6 – Держатель монитора портальный 400; 7 – Держатель банок (большой);

8 - Держатель банок (малый); 9 – Держатель видеокамеры.

Для

установки

стойки

инфузионной,

держателя

монитора

держателя

эндоскопа,

которые поставляются в снятом виде, необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с

торца боковой стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной

стойки (или держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные

ранее винта.

Для

установки

держателя

монитора

(портального),

который

поставляется

также

снятом виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых

отверстиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не

допускается.

Для

очистки

следует

применять

слабощелочные

чистящие

средства

общего

назначения

(мыльная

вода

или

пена).

Для

очистки

также

возможно

применение

дезинфицирующих средств

с моющим действием, таких как: Пероксимед,

нейтральных

анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства

отечественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп

соединений:

катионных

поверхностно-активных

веществ

(ПАВ),

окислителей,

хлорсодержащих средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать

рекомендуемое

время

выдержки

дезинфицирующего

раствора

на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте

комплектность

изделия

при

необходимости

производите

подтяжку крепежа полок, ручки, колес;

проверьте

составные

части

изделия

на

отсутствие

механических

повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

12.1 Упаковка.

Упаковка

изделия

изготовлена

из

материалов,

которые

не

наносят

вреда

окружающей среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки.

Боковые стойки выполнены из алюминиевого сплава, остальные металлические

детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите

тип

материала

для

переработки

пластмассовых

частей.

Ниже

приведены

условные

обозначения,

касающиеся

переработки,

нанесенные

на

пластмассовые

детали.

Изделия,

отмеченные

нижеперечисленными

символами,

могут

использоваться в качестве вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стойки

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО

«Мединдустрия

Сервис»

Акта-Рекламации

обязательным

указанием:

наименования

изделия,

модели,

серийного

номера,

даты

поставки,

даты

ввода

эксплуатацию, описания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов

заводу-изготовителю.

14.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки

изделия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению,

а также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-5 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным

действующей

технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-5 зав. № _________________ изготовлена и

принята

соответствии

требованиями

ТУ BY 800003039.022

2008,

действующей

конструкторской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, ____

Производственная база ООО «Датума», каб. №35.Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-5

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.) представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс___________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

_________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя

______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

______________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-6

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее руководство по эксплуатации (РЭ) распространяется на Стойку меди-

цинскую для аппаратуры СА-6 (далее – стойка).

В РЭ содержатся сведения о технических характеристиках, устройстве медицинско-

го изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а также приве-

дены условия и правила технического обслуживания и безопасной эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего срока

ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию изде-

лия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся в

данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем РЭ.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в пункте

10.

Запрещается

ставить

на

тормоз

и

оставлять

без

присмотра

стойку

на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящей инструкции обозначена следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату из-

готовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического обору-

дования, приборов, инструментов, расходных медицинских материалов и медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются ре-

зультатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали стойки выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфек-

цию стойки растворами, согласно требований раздела 11, без ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Рисунок 1. Стойка медицинская для аппаратуры СА-6.

1 –Полка; 2 – Стойка; 3 – Основание; 4 –

Колесная опора без тормоза

5 –

Колесная опора с тормозом

; 6 – Контейнер для отходов.

Основание стойки поз. 3 установлено на четырех колесных опорах поз. 4 и 5, две из ко-

торых с тормозом.

На основании установлена стойка поз.2, выполненная из алюминиевого профиля, на

которой закреплены: две полки поз. 1 и

контейнер для отходов

поз. 6.

Рабочая поверхность полок выполнена из пластика и имеет отбортовку с четырех сто-

рон высотой 6…7 мм.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Контейнер для отходов

Руководство по эксплуатации

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от минус 50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

620×580

Высота стойки, мм 905

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку

- на основание

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Уход и обслуживание

10.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не допуска-

ется.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего назначе-

ния (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение дезинфицирующих

средств с моющим действием, таких как: Пероксимед, нейтральных анолитов, Лизетол АФ,

Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства оте-

чественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп соеди-

нений: катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислителей, хлорсодержащих

средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на обраба-

тываемых поверхностях.

10.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Паспорта

и

при

выполнении технического обслуживания в срок, предполагаемый допусти-

мый срок службы изделия составляет 7 лет. При нарушении условий эксплу-

атаций

или

несоблюдении

указанных

выше

мер,

предполагаемый

срок

службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку

крепежа полок, ручки и колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

11 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

11.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

11.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки. Центральная стойка выполнена из

алюминиевого сплава, остальные металлические детали сделаны из углеродистой стали.

11.3 Пластмассы,

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

12 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991, выложенные внутри влагонепроницаемой бумагой.

13 Гарантии Изготовителя

13.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической до-

кументации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и экс-

плуатации.

13.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки - 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

13.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО «Мединдустрия Сервис» Акта-Рекламации с обязательным указанием: наименова-

ния изделия, модели, серийного номера, даты поставки, даты ввода в эксплуатацию, опи-

сания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов заводу-изготовителю.

13.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки из-

делия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

14 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-6 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям, предусмотренным в действующей тех-

нической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

год, месяц, число

15 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-6 зав. № _________________ изготовлена и

принята в соответствии с требованиями ТУ BY 800003039.022 – 2008, действующей кон-

структорской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

год, месяц, число

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+37517) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № ________

Стойка медицинская для аппаратуры СА-6

(наименование, тип и марка изделия)

_____________________________________________________________________________________________

(год, месяц, число выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_____________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

______________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

________________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

________________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобрете-

ния_______________________________

Дата ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

________________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

________________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

________________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

________________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

________________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

________________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (017) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс__________________________________________________

Изделие, катал.номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание

потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-7

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее руководство по эксплуатации (РЭ) распространяется на Стойку меди-

цинскую для аппаратуры СА-7 (далее

стойка).

В РЭ содержатся сведения о технических характеристиках, устройстве медицинско-

го изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а также приве-

дены условия и правила технического обслуживания и безопасной эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию изде-

лия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся в

данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактических.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Паспорте.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в пункте

10.

Запрещается

ставить

на

тормоз

и

оставлять

без

присмотра

стойку

на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символа-

ми:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату из-

готовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического обору-

дования, приборов, инструментов, расходных медицинских материалов и медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются ре-

зультатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали стойки выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфек-

цию стойки растворами, согласно требований раздела 11, без ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Рисунок 1. Стойка медицинская для аппаратуры СА-7.

1 –Полка; 2 – Стойка; 3 – Основание; 4 – Колесная опора без тормоза;

5 – Колесная опора с тормозом; 6 – Контейнер для отходов.

Основание стойки поз. 3 установлено на четырех колесных опорах поз. 4 и 5, две из ко-

торых с тормозом.

На основании установлена стойка поз. 2, выполненная из алюминиевого профиля, на

которой закреплены: три полки поз. 1 и контейнер для отходов поз. 6.

Рабочая поверхность полок выполнена из пластика и имеет отбортовку с четырех сто-

рон высотой 6...7 мм.

Для установки колесных опор используйте ключ из комплекта поставки. Колесные

опоры с тормозом установите с передней стороны стойки.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Контейнер для отходов

Руководство по эксплуатации

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от минус 50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов

в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Габаритные размеры стойки по бамперам, мм 620×580

Высота стойки, мм 1225

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку

- на основание

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Уход и обслуживание

10.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не допуска-

ется.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего назначе-

ния (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение дезинфицирующих

средств с моющим действием, таких как: Пероксимед, нейтральных анолитов, Лизетол АФ,

Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой.

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства оте-

чественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп соеди-

нений: катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислителей, хлорсодержащих

средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на обраба-

тываемых поверхностях.

10.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Паспорта

и

при

выполнении технического обслуживания в срок, предполагаемый допусти-

мый срок службы изделия составляет 7 лет. При нарушении условий эксплу-

атаций

или

несоблюдении

указанных

выше

мер,

предполагаемый

срок

службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку

крепежа полок, ручки и колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

11 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

11.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

11.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки. Центральная стойка выполнена из

алюминиевого сплава, остальные металлические детали сделаны из углеродистой стали.

11.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

12 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

13 Гарантии Изготовителя

13.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической до-

кументации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и экс-

плуатации.

13.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

13.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО «Мединдустрия Сервис» Акта-Рекламации с обязательным указанием: наименова-

ния изделия, модели, серийного номера, даты поставки, даты ввода в эксплуатацию, опи-

сания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов заводу-изготовителю.

13.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки из-

делия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

14 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-7 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям, предусмотренным в действующей тех-

нической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

15 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-7 зав. № _________________ изготовлена и

принята в соответствии с требованиями ТУ BY 800003039.022 – 2008, действующей кон-

структорской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № __________

Стойка медицинская для аппаратуры СА-7

(наименование, тип и марка изделия)

_____________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_____________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

_______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)__________________________________________

__________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя____________________________________

__________________________________________________________________

E.mail, тел., факс____________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию___________________________________________

Условия эксплуатации_______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя

______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-8

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее руководство по эксплуатации (РЭ) распространяется на Стойку меди-

цинскую для аппаратуры СА-8 (далее

стойка).

В РЭ содержатся сведения о технических характеристиках, устройстве медицинско-

го изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а также приве-

дены условия и правила технического обслуживания и безопасной эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию из-

делия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся

в данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактиче-

ских.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве по экс-

плуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения, во

избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в пункте 10.

Запрещается ставить на тормоз и оставлять без присмотра стойку на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особо важная информация в настоящем РЭ обозначена следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату

изготовления, серийный номер и другое

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического обору-

дования, приборов, инструментов, расходных медицинских материалов и медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются ре-

зультатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали стойки выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфек-

цию стойки растворами, согласно требований раздела 11, без ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две из

которых с тормозом.

На основании установлены две боковые стойки поз.3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которых закреплены: три полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

Рабочая поверхность полок выполнена из пластика и имеет отбортовку с четырех сторон

высотой 6...7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла.

Рисунок 1 - Стойка медицинская для аппаратуры СА-8.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Стойка; 4 – Основание;

5 – Колесная опора с тормозом; 6 – Колесная опора без тормоза;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х850 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 850

Продолжение таблицы 1.

Наименование

Количество

Стойка инфузионная

Держатель кабеля

Держатель шлангов

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект дополнительных принадлежностей формируется заказчиком в соот-

ветствии с ТУ BY 800003039.022 – 2008 п.п.1.2.1 из приведенных наименований

и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от минус 50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность воздуха

от

30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех ви-

дов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

1005х665

Высота стойки, мм

1205

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку

- на основание

- на выдвижной ящик

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2 - Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х850; 2 – Держатель эндоскопа;

3 – Держатель монитора; 4 – Стойка инфузионная;

5 – Держатель монитора портальный 850; 6 – Держатель кабеля;

7 – Держатель шлангов; 8 - Держатель банок (большой);

9 - Держатель банок (малый); 10 - Держатель видеокамеры.

Стойка инфузионная, держатель монитора и держатель эндоскопа, поставляются в сня-

том виде.

Для их установки необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с торца боковой

стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной стойки (или

держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные ранее винта.

Для установки держателя монитора (портального), который поставляется также в сня-

том виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых отвер-

стиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не допуска-

ется.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего назначе-

ния (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение дезинфицирующих

средств с моющим действием, таких как: Пероксимед, нейтральных анолитов, Лизетол АФ,

Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства оте-

чественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп соеди-

нений: катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислителей, хлорсодержащих

средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установлен-

ную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Паспорта

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 7 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку кре-

пежа полок, ручки и колес;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

- убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

12.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки. Боковые стойки выполнены из алю-

миниевого сплава, остальные металлические детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки – 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не

позднее 8 месяцев со дня изготовления.

14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО «Мединдустрия Сервис» Акта-Рекламации с обязательным указанием: наимено-

вания изделия, модели, серийного номера, даты поставки, даты ввода в эксплуатацию,

описания

повреждения

возврата

дефектных

деталей

или

компонентов

заводу-

изготовителю.

13.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки из-

делия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-8 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям, предусмотренным в действующей тех-

нической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-8 зав. № _________________ изготовлена и

принята в соответствии с требованиями ТУ BY 800003039.022 – 2008, действующей кон-

структорской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

Стойка медицинская для аппаратуры СА-8

(наименование, тип и марка изделия)

_____________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_____________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска ______________________, дата приобретения____________________________

Дата ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

________________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

________________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

________________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс___________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Подпись

СТОЙКА МЕДИЦИНСКАЯ

ДЛЯ АППАРАТУРЫ СА-9

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

Настоящее руководство по эксплуатации (РЭ) распространяется на Стойку меди-

цинскую для аппаратуры СА-9 (далее – стойка).

В РЭ содержатся сведения о технических характеристиках, устройстве медицинско-

го изделия, его назначении, подготовке и использования изделия в работе, а также приве-

дены условия и правила технического обслуживания и безопасной эксплуатации.

РЭ предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование

стойки во время эксплуатации и обслуживания.

РЭ должно постоянно находиться рядом со стойкой в течение всего

срока ее службы.

Производитель оставляет за собой право внесения изменений в конструкцию из-

делия с целью его усовершенствования, поэтому может иметь место, что содержащиеся

в данном РЭ описания или изображения могут незначительно отличаться от фактиче-

ских.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

1 Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стойки, назначение составных частей и строго

соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Паспорте.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стойку грузом, превышающим указанный в пункте

10.

Запрещается

ставить

на

тормоз

и

оставлять

без

присмотра

стойку

на

наклонных поверхностях пола.

Во время передвижения стойки следует избегать препятствий и столкновений.

Не перемещать стойку по электрическим кабелям.

2 Символы

Особенно важная информация в настоящей инструкции обозначена следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3 Маркировочная табличка

На стойке предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка включает информацию об изготовителе, наименование изделия, дату из-

готовления, серийный номер и другое.

4 Использование изделия по назначению

Стойка предназначена для размещения на ней медицинского диагностического обору-

дования, приборов, инструментов, расходных медицинских материалов и медикаментов.

Стойка не предназначена для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые являются ре-

зультатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5 Общее описание

Стойка соответствует требованиям ГОСТ 20790.

Детали стойки выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфекцию

стойки растворами, согласно требований раздела 11, без ущерба качеству изделий.

6 Состав изделия и устройство

Внешний вид стойки представлен на рисунке 1.

Основание стойки поз. 4 установлено на четырех колесных опорах поз. 5 и 6, две из ко-

торых с тормозом.

На основании установлены две боковые стойки поз.3, выполненные из алюминиевого

профиля, на которых закреплены: четыре полки поз. 1, две ручки для передвижения стойки

поз. 8, сетевой фильтр поз. 7.

Рабочая поверхность полок выполнена из пластика и имеет отбортовку с четырех сто-

рон высотой 6…7 мм.

Сзади стойка закрыта перфорированным кожухом из листового металла.

Рисунок 1 - Стойка медицинская для аппаратуры СА-9.

1 –Полка; 2 – Клеммы выравнивания потенциалов; 3 – Стойка; 4 – Основание;

5 – Колесная опора с тормозом; 6 – Колесная опора без тормоза;

7 – Сетевой фильтр; 8 – Ручка.

7 Комплект поставки

Комплект поставки стойки должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Стойка

Сетевой фильтр

Кабель заземления

Руководство по эксплуатации

Комплект дополнительных принадлежностей*

Ящик выдвижной 135х850 (с двумя ключами для замка)

Держатель эндоскопа

Держатель монитора

Держатель монитора портальный 850

Продолжение таблицы 1.

Стойка инфузионная

Держатель кабеля

Держатель шлангов

Держатель банок (большой)

Держатель банок (малый)

Держатель видеокамеры

*Комплект дополнительных принадлежностей формируется заказчиком в соот-

ветствии с ТУ BY 800003039.022 – 2008 п.п.1.2.1 из приведенных наименований

и поставляется по отдельному договору.

8 Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стойка должна храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от минус 50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность возду-

ха от

30 до 75%.

Стойку следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех

видов в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного

вида.

Температура при транспортировании от минус 50ºС до +50ºС, относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

9 Технические характеристики

Размеры стойки по бамперам, мм

1005х665

Высота стойки, мм

1475

Допустимая нагрузка на стойку, кг

в том числе:

- на полку

- на основание

- на выдвижной ящик

Масса, кг, не более

Стойка драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

10 Дополнительные принадлежности

Стойка может комплектоваться дополнительными принадлежностями (см. таблицу 1

и рисунок 2).

Рисунок 2 - Дополнительные принадлежности к стойке.

1 – Ящик выдвижной 135х850; 2 – Держатель эндоскопа;

3 – Держатель монитора; 4 – Стойка инфузионная;

5 – Держатель монитора портальный 850; 6 – Держатель кабеля;

7 – Держатель шлангов; 8 - Держатель банок (большой);

9 - Держатель банок (малый); 10 - Держатель видеокамеры.

Стойка инфузионная, держатель монитора и держатель эндоскопа, поставляются в сня-

том виде.

Для их установки необходимо: отвернуть два винта, снять заглушку с торца боковой

стойки, вставить в цилиндрический паз боковой стойки трубу инфузионной стойки (или

держателя эндоскопа, или держателя монитора) и завернуть два открученные ранее винта.

Для установки держателя монитора (портального), который поставляется также в сня-

том виде, необходимо закрепить его на четырех винтах на самых верхних резьбовых отвер-

стиях в боковых стойках.

11 Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение механических (абразивных) методов очистки не допускается.

Применение растворителей (нитрорастворителей или ацетона) не допуска-

ется.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего назначе-

ния (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение дезинфицирующих

средств с моющим действием, таких как: Пероксимед, нейтральных анолитов, Лизетол АФ,

Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию следует производить протиранием открытых поверхностей смоченной

дезинфицирующим раствором отжатой салфеткой.

После обработки изделия дезинфицирующими растворами

обязательно

протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки жидкости

сухой салфеткой

Для дезинфекции изделий разрешены к применению дезинфицирующие средства оте-

чественного и зарубежного производства из следующих основных химических групп соеди-

нений: катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ), окислителей, хлорсодержащих

средств, средств на основе перекиси водорода, спиртов, альдегидов.

При проведении дезинфекции

НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять растворы, концентрация которых превышает величину, установленную в

инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на обраба-

тываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Паспорта

и

при

выполнении технического обслуживания в срок, предполагаемый допусти-

мый срок службы изделия составляет 7 лет. При нарушении условий эксплу-

атаций

или

несоблюдении

указанных

выше

мер,

предполагаемый

срок

службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стойки.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку кре-

пежа полок, ручки и колес;

проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12 Сведения об утилизации

Стойка не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стойки производят только специализированные

организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

12.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стойки. Боковые стойки выполнены из алю-

миниевого сплава, остальные металлические детали сделаны из углеродистой стали.

12.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13 Сведения об упаковывании

Стойку и съемные приспособления упаковывают в дощатые ящики типа III по

ГОСТ 2991.

14 Гарантии Изготовителя

14.1 Изготовитель гарантирует соответствие стойки требованиям технической до-

кументации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и экс-

плуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации стойки -- 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

14.3 Ремонт в течение гарантийного срока производится только после получения

ООО «Мединдустрия Сервис» Акта-Рекламации с обязательным указанием: наименова-

ния изделия, модели, серийного номера, даты поставки, даты ввода в эксплуатацию, опи-

сания повреждения и возврата дефектных деталей или компонентов заводу-изготовителю.

14.4 Следующие действия и убытки являются не гарантийными:

Ущерб, причинённый природными явлениями, такими как пожар, наводнение, ветер,

землетрясение, молния и т.п.

Ущерб, причинённый нарушениями правил подготовки изделия к эксплуатации или

несоблюдением надлежащих условий эксплуатации изделия.

Ущерб, причинённый в результате столкновения с другими предметами, падения,

пролива жидкостей или погружения в жидкости.

Ущерб, причинённый в результате несанкционированного ремонта или разборки из-

делия.

Ущерб, причинённый в результате любого другого злоупотребления, неправильного

использования, неправильного обращения или неправильного применения изделия.

Незначительные регулировки, связанные с естественным износом изделия.

Ни при каких обстоятельствах изделие не должно использоваться не по назначению, а

также не допускается изменение, удаление, затирание или повреждение серийного

номера изделия (или наклеек с серийными номерами).

15 Свидетельство об упаковывании

Стойка медицинская для аппаратуры СА-9 зав. № _________________ упакована в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям, предусмотренным в действующей тех-

нической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16 Свидетельство о приемке

Стойка медицинская для аппаратуры СА-9 зав. № _________________ изготовлена и

принята в соответствии с требованиями ТУ BY 800003039.022 – 2008, действующей кон-

структорской документации и признана годной для эксплуатации.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № ______

Стойка медицинская для аппаратуры СА-9

(наименование, тип и марка изделия)

______________________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.022 - 2008.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

______________________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_____________________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

____________________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие _____________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

________________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения_________________________

Дата ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

________________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

________________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

________________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

________________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

________________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

________________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

________________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Для обеспечения качества нашей продукции и сервиса просим Вас заполнить нижеприведенную

форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя___________________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс__________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию__________________________________________

Условия эксплуатации______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Подпись

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов

Поделитесь этой информацией