Стеллажи медицинские ТУ BY 800003039.040 -2015 изм.1: стеллажи медицинские стационарные для модульных носителей из нержавеющей с

Беларусь - русский - Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Доступна с:
ООО Мединдустрия Сервис УНП:800003039, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
класс:
изделия медицинского назначения
Производитель:
ООО Мединдустрия Сервис УНП:800003039
Количество Авторизация:
Мн-7.118651/7.018-2003
Дата Авторизация:
2020-06-25

Прочитать полный документ

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ МОБИЛЬНЫЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СММ

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

мобильного из нержавеющей стали СММ (далее – стеллаж), по назначению все

пользователи должны внимательно изучить данное Руководство по эксплуатации до

начала

использования

изделия.

Руководство

по

эксплуатации

написано

для

ознакомления

потребителя

конструкцией

медицинского

изделия,

его

функциями,

установкой,

так

же

описывает

условия

правила

эксплуатации.

Руководство

по

эксплуатации

предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование стеллажа, ремонта и обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от

изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

Cодержание

Введение ...................................................................................................................................... 2

Меры безопасности .......................................................................................................... ……4

Символы .................................................................................................................................... 4

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 5

4 Использование изделия по назначению ………………………………………………….... 5

Общее описание ....................................................................................................................... 6

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….6

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 7

Комлект поставки ..................................................................................................................... 8

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ..................................................... 8

Техничекие характеристики .................................................................................................... 9

11 Уход и обслуживание .............................................................................................................. 9

12 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .11

13 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .11

14 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 12

15 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 12

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 13

Приложение 2

Акт-рекламация…………………………………………………………………15

Приложение 3

Талон обратной связи потребителя с производителем 17

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и

строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Руководстве

по эксплуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте

10.

Запрещается

ставить

на

тормоз

и

оставлять

без

присмотра

стеллаж

на

наклонных поверхностях пола.

Во

время

передвижения

стеллажа

следует

избегать

препятствий

и

столкновений.

Не перемещать стеллажа по электрическим кабелям.

2. Символы

Особенно

важная

информация

настоящей

инструкции

обозначена

следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка.

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. и является основой для непрерывных санитарно – безопасных процедур в

логистической структуре клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

Перемещение стеллажа следует производить по ровным поверхностям пола, избегая

ударов о порожки, ступеньки и т.п.

5.

Общее описание

Детали

стеллажа

выполнены

из

нержавеющей

стали,

что

позволяет

производить

многократную обработку и дезинфекцию стеллажа растворами, согласно требований раздела

11, без ущерба качеству изделий.

6.

Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

Рисунок 1. Схема сборки

.

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 2.

Рисунок 2. Стеллаж медицинский мобильный из нержавеющей стали СММ.

1 –Рама; 2 – Перемычка; 3 – Полка; 4 – Колесо без тормоза

125 мм;

5 – Колесо с тормозом

125 мм.

8. Комплект поставки

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Рама с колесными опорами

Полка

Перемычка

Руководство по эксплуатации

не более 4

9. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

10. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

Длина ×ширина ×высота

Масса, кг,

не более

СММ 08.50.17

830×600×1735

25,5

СММ 08.60.17

830×700×1735

27,5

СММ 10.50.17

1030×600×1735

СММ 10.60.17

1030×700×1735

СММ 12.50.17

1230×600×1735

32,5

СММ 12.60.17

1230×700×1735

Примечание – Предельные отклонения габаритных размеров: по ширине и длине ± 10 мм, по

высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 320

в том числе:

– на полку, кг

80 (распределённая)

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ

11. Уход и обслуживание

11.1 Чистка и Дезинфекция:

При

нарушении

правил

дезинфекции

претензии

к

внешнему

виду

изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных

выделять хлор в процессе применения НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это

может привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей салфеткой из бязи или марли, смоченной в растворе дезинфицирующего

средства. После обработки дезинфицирующими растворами необходимо протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки

жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

11.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа и

колес;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

- убедитесь, что все колеса легко вращаются и надежно фиксируются.

12. Сведения об утилизации

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

12.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

12.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны из нержавеющей стали.

12.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13. Гарантии Изготовителя.

13.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

13.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее 8

месяцев со дня изготовления.

14. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж медицинский мобильный из нержавеющей стали СММ________________

зав. № _________________ упакован в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям,

предусмотренным в действующей технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

15. Свидетельство о приемке

Стеллаж медицинский мобильный из нержавеющей стали СММ________________

зав.

_________________

изготовлен

принят

соответствии

обязательными

требованиями

государственных

стандартов,

действующей

технической

документации

признан годным для эксплуатации.

Стеллаж

медицинский

мобильный

из

нержавеющей

стали

СММ___________________

ТУ BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ МОБИЛЬНЫЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СММ___

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

_______________

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»___________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

Для

обеспечения

качества

нашей

продукции

сервиса

просим

Вас

заполнить

нижеприведенную форму и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

feedback@medin.by

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

ТАЛОН ОБРАТНОЙ СВЯЗИ

ПОТРЕБИТЕЛЯ С ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

ДАТА « »________________20 г.

Предприятие (потребитель)_________________________________________

_________________________________________________________________

Ф.И.О. представителя потребителя, должность_________________________

_________________________________________________________________

E.mail, тел., факс___________________________________________________

Изделие, катал. номер, заводской номер_______________________________

_________________________________________________________________

_______________________

_

_________________________________________

_________________________________________________________________

Дата ввода в эксплуатацию___________________________________________

Условия эксплуатации_______________________________________________

__________________________________________________________________

Удовлетворённость изделием_________________________________________

__________________________________________________________________

Надёжность________________________________________________________

__________________________________________________________________

Функциональность__________________________________________________

__________________________________________________________________

Дизайн____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Пожелание

потребителя______________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

______________________________________________

Подпись

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ ИЗ

НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СМС

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВОПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

стационарного

из

нержавеющей

стали

СМС

(далее

стеллаж),

по

назначению

все

пользователи должны внимательно изучить данное Руководство по эксплуатации до начала

использования

изделия.

Руководство

по

эксплуатации

написан

для

ознакомления

потребителя с конструкцией медицинского изделия, его функциями, установкой, а так же

описывает условия и правила эксплуатации. Руководство по эксплуатации предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование

стеллажа,

ремонта

обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь.

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by

Содержание

Введение ...................................................................................................................................... 2

Меры безопасности .......................................................................................................... ……4

Символы .................................................................................................................................... 4

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 5

4 Использование изделия по назначению ………………………………………………….. ..5

Общее описание ....................................................................................................................... 5

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….6

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 7

Комлект поставки ..................................................................................................................... 8

9 Варианты размещения стеллажей …………………………………………………………. 9

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ................................................... 12

Техничекие характеристики .................................................................................................. 13

12 Уход и обслуживание ............................................................................................................ 14

13 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .15

14 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .16

15 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 16

16 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 16

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 17

Приложение 2

Акт-рекламация………………………………………………………………… 19

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и

строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Руководстве

по эксплуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте

10.

2. Символы

Особо

важная

информация

настоящем

Руководстве

по

эксплуатации

обозначена

следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Рисунок 1. Маркировочная табличка.

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. и является основой для непрерывных санитарно – безопасных процедур

в логистической структуре клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5. Общее описание

Детали

стеллажа

выполнены

из

нержавеющей

стали,

что

позволяет

производить

многократную обработку и дезинфекцию стеллажа растворами, согласно требований раздела

12, без ущерба качеству изделий.

6. Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

6.2. Схема сборки представлена на рисунке 2.

Рисунок 2. Схема сборки.

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 3.

Рисунок 3. Стеллаж медицинский стационарный из нержавеющей стали СМС.

1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Стяжка крестообразная; 4 – Комплект для фиксации стеллажей к стене.

Стеллажи необходимо крепить к стене используя комплект для фиксации стеллажей к стене

(Рисунок 4). В комплект входят кронштейны 1, а также элементы крепежа 2,3,4 (шурупы,

шайбы, дюбеля).

Рисунок 4. Комплект для фиксации стеллажей к стене.

1 – Кронштейн, 2 – Шуруп, 3 – Шайба, 4 – Дюбель.

8. Комплект поставки

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Рама

2 шт.

Полка

не более 6 шт.

Стяжка крестообразная

1 шт.

Комплект для фиксации стеллажей к стене:

1 компл.

Кронштейн

Шуруп 3-5х50.016

Шайба 5.04.016

Дюбель

8х40

2 шт.

4 шт.

4 шт.

4 шт.

Руководство по эксплуатации

1 шт.

Примечание:

По желанию заказчика составные части стеллажей могут поставляться отдельно.

По желанию заказчика стеллажи могут комплектоваться дополнительными

принадлежностями.

Дополнительные принадлежности указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование

Количество

Комплект для порядной фиксации стеллажей:

Скоба

Шайба

Винт М6х35.А2

Гайка М6.А2

8 шт.

8 шт.

4 шт.

4 шт.

Комплект для углового монтажа стеллажей:

Кронштейн

12 шт.

9. Варианты размещения стеллажей

Для монтажа стеллажа многосекционного (Рисунок 5) используйте дополнительные

приспособления: рама 1 и полки 2.

Рисунок 5. Стеллаж двухсекционный.

1 – Рама, 2 – Полка, 3 – Стеллаж СМС.

При

монтаже

модуля

системных

носителей

(контейнеры

для

стерилизации,

биксы,

корзины) (Рисунок 6) используйте следующие приспособления: рама 1, комплект держателей

расстояния 2, комплект L-образных направляющих 3 или комплект U-образных направляющих 4.

Размеры системных носителей при держателе расстояния 355 мм должны быть 580х280 мм

(длина ×ширина). При держателе расстояния 455 мм – 600х400 мм (длина ×ширина).

Рисунок 6. Стеллажи с модулем системных носителей: а) расположение с L-образными

направляющими, б) расположение с U-образными направляющими.

1 – Рама, 2 – Комплект держателей расстояния, 3 – Комплект L-образных направляющих,

4 –Комплект U-образных направляющих.

Для крепления стационарных стеллажей в единый модуль используйте комплект для

порядной фиксации стеллажей (Рисунок 7). В комплект входят скобы 1, а также элементы

крепежа 2,3 (винты и шайбы).

Рисунок 7. Комплект для порядной фиксации стеллажей.

1 – Скоба, 2 – Шайба, 3 – Элементы крепления.

Для

углового

расположения

(Рисунок

используйте

комплект

для

углового

монтажа

стеллажей (Рисунок 9).

Рисунок 8. Угловое расположение стеллажей.

В комплект для углового монтажа входят кронштейны 1 (Рисунок 9) по 2 шт. на полку.

Схему монтажа см. Рисунок 9.

Рисунок 9. Схема углового крепления.

1 – Кронштейн, 2,3 – Полка.

10. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

11. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 3.

Таблица 3.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

длина× ширина× высота

Масса, кг,

не более

СМС 08.40.16

800×410×1600

24,5

СМС 08.40.18

800×410×1800

СМС 08.40.20

800×410×2000

СМС 08.50.16

800×510×1600

СМС 08.50.18

800×510×1800

29,5

СМС 08.50.20

800×510×2000

30,5

СМС 08.60.16

800×610×1600

31,5

СМС 08.60.18

800×610×1800

СМС 08.60.20

800×610×2000

СМС 10.40.16

1000×410×1600

28,5

СМС 10.40.18

1000×410×1800

СМС 10.40.20

1000×410×2000

30,5

СМС 10.50.16

1000×510×1600

33,5

СМС 10.50.18

1000×510×1800

СМС 10.50.20

1000×510×2000

35,5

СМС 10.60.16

1000×610×1600

37,5

СМС 10.60.18

1000×610×1800

СМС 10.60.20

1000×610×2000

СМС 12.40.16

1200×410×1600

32,5

СМС 12.40.18

1200×410×1800

33,5

СМС 12.40.20

1200×410×2000

СМС 12.50.16

1200×510×1600

СМС 12.50.18

1200×510×1800

38,5

СМС 12.50.20

1200×510×2000

39,5

СМС 12.60.16

1200×610×1600

42,5

СМС 12.60.18

1200×610×1800

СМС 12.60.20

1200×610×2000

Примечание – Предельные отклонения габаритных размеров: по ширине и длине ± 10 мм, по

высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 480

в том числе:

– на полку, кг

80 (распределённая).

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

12. Уход и обслуживание

12.1 Чистка и Дезинфекция:

При

нарушении

правил

дезинфекции

претензии

к

внешнему

виду

изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных

выделять хлор в процессе применения НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это

может привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей салфеткой из бязи или марли, смоченной в растворе дезинфицирующего

средства. После обработки дезинфицирующими растворами необходимо протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки

жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

12.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений.

13. Сведения об утилизации

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

13.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

13.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны из нержавеющей стали.

13.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

14. Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее

8 месяцев со дня изготовления.

15. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж

медицинский

стационарный

из

нержавеющей

стали

СМС______________________ зав. № _________________ упакован в

ООО «Мединдустрия

Сервис»

согласно

требованиям,

предусмотренным

действующей

технической

документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16. Свидетельство о приемке

Стеллаж

медицинский

стационарный

из

нержавеющей

стали

СМС

______________________ зав. № _________________ изготовлен и принят в соответствии с

обязательными

требованиями

государственных

стандартов,

действующей

технической

документации и признан годным для эксплуатации.

Стеллаж медицинский стационарный из нержавеющей стали СМС ______________________

ТУ BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СМС________________

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»___________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения_______________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ

ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ СМСК

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

стационарного из углеродистой стали СМСК (далее – стеллаж), по назначению все

пользователи должны внимательно изучить данное Руководство по эксплуатации до

начала

использования

изделия.

Руководство

по

эксплуатации

написано

для

ознакомления

потребителя

конструкцией

медицинского

изделия,

его

функциями,

установкой,

так

же

описывает

условия

правила

эксплуатации.

Руководство

по

эксплуатации

предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование стеллажа, ремонта и обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от

изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь.

Тел/факс.: +375 17 504-80-12, 504-80-25.

med@medin.by

Содержание

Введение ...................................................................................................................................... 2

Меры безопасности .......................................................................................................... ……4

Символы .................................................................................................................................... 4

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 5

4 Использование изделия по назначению …………………………………………………....5

Общее описание ....................................................................................................................... 5

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….6

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 7

Комлект поставки ..................................................................................................................... 8

9 Варианты размещения стеллажей ………………………………………………………….9

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ................................................... 12

Техничекие характеристики .................................................................................................. 13

12 Уход и обслуживание ............................................................................................................ 14

13 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .15

14 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .16

15 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 16

16 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 16

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 17

Приложение 2

Акт-рекламация…………………………………………………………………19

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и

строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Руководстве

по эксплуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте

10.

2. Символы

Особенно

важная

информация

настоящей

инструкции

обозначена

следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Рисунок 1. Маркировочная табличка.

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. и является основой для непрерывных санитарно – безопасных процедур в

логистической структуре клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности

за

неисправность

или

ущерб

имуществу

здоровью,

которые

является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5. Общее описание

Детали стеллажа выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфекцию

стеллажа растворами, согласно требований раздела 12, без ущерба качеству изделий.

6. Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

6.2. Схема сборки представлена на рисунке 2.

Рисунок 2. Схема сборки.

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 3.

Рисунок 3. Стеллаж медицинский стационарный из углеродистой стали СМСК.

1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Стяжка крестообразная; 4 – Комплект для фиксации стеллажей к стене.

Стеллажи необходимо крепить к стене используя комплект для фиксации стеллажей к стене

(Рисунок 4). В комплект входят кронштейны 1, а также элементы крепежа 2,3,4 (шурупы,

шайбы, дюбеля).

Рисунок 4. Комплект для фиксации стеллажей к стене.

1 – Кронштейн, 2 – Шуруп, 3 – Шайба, 4 – Дюбель.

8. Комплект поставки

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Рама

2 шт.

Полка

не более 6 шт.

Стяжка крестообразная

1 шт.

Комплект для фиксации стеллажей к стене:

1 компл.

Кронштейн

Шуруп 3-5х50.016

Шайба 5.04.016

Дюбель

8х40

2 шт.

4 шт.

4 шт.

4 шт.

Руководство по эксплуатации

1 шт.

Примечания:

По желанию заказчика составные части стеллажей могут поставляться отдельно.

По желанию заказчика стеллажи могут комплектоваться дополнительными

принадлежностями.

Дополнительные принадлежности указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование

Количество

Комплект для порядной фиксации стеллажей:

Скоба

Шайба

Винт М6х35.А2

Гайка М6.А2

8 шт.

8 шт.

4 шт.

4 шт.

Комплект для углового монтажа стеллажей:

Кронштейн

12 шт.

9. Варианты размещения стеллажей

Для монтажа стеллажа многосекционного (Рисунок 5) используйте дополнительные

приспособления: рама 1 и полки 2.

Рисунок 5. Стеллаж двухсекционный.

1 – Рама, 2 – Полка, 3 – Стеллаж СМСК.

При монтаже модуля системных носителей (контейнеры для стерилизации, биксы,

корзины) (Рисунок 6) используйте следующие приспособления: рама 1, комплект держателей

расстояния

комплект

L-образных

направляющих

или

комплект

U-образных

направляющих 4.

Размеры

системных

носителей

при

держателе

расстояния

мм

должны

быть

580х280 мм (длина ×ширина). При держателе расстояния 455 мм – 600х400 мм (длина

×ширина).

Рисунок 6. Стеллажи с модулем системных носителей: а) расположение с L-образными

направляющими, б) расположение с U-образными направляющими.

1 – Рама, 2 – Комплект держателей расстояния, 3 – Комплект L-образных направляющих,

4 – Комплект U-образных направляющих.

Для крепления стационарных стеллажей в единый модуль используйте комплект для

порядной фиксации стеллажей (Рисунок 7). В комплект входят скобы 1, а также элементы

крепежа 2,3 (винты и шайбы).

Рисунок 7. Комплект для порядной фиксации стеллажей.

1 – Скоба, 2 – Шайба, 3 – Элементы крепления.

Для углового расположения (Рисунок 8) используйте комплект для углового монтажа

стеллажей.

Рисунок 8. Угловое расположение стеллажей.

В комплект для углового монтажа входят кронштейны 1 (Рисунок 9) по 2 шт. на

полку. Схему монтажа см. Рисунок 9.

Рисунок 9. Схема углового крепления.

1 – Кронштейн, 2,3 – Полка.

10. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

11. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 3.

Таблица 3.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

Длина ×ширина ×высота

Масса, кг,

не более

СМСК 08.40.16

800×410×1600

24,5

СМСК 08.40.18

800×410×1800

СМСК 08.40.20

800×410×2000

СМСК 08.50.16

800×510×1600

СМСК 08.50.18

800×510×1800

29,5

СМСК 08.50.20

800×510×2000

30,5

СМСК 08.60.16

800×610×1600

31,5

СМСК 08.60.18

800×610×1800

СМСК 08.60.20

800×610×2000

СМСК 10.40.16

1000×410×1600

28,5

СМСК 10.40.18

1000×410×1800

СМСК 10.40.20

1000×410×2000

30,5

СМСК 10.50.16

1000×510×1600

33,5

СМСК 10.50.18

1000×510×1800

СМСК 10.50.20

1000×510×2000

35,5

СМСК 10.60.16

1000×610×1600

37,5

СМСК 10.60.18

1000×610×1800

СМСК 10.60.20

1000×610×2000

СМСК 12.40.16

1200×410×1600

32,5

СМСК 12.40.18

1200×410×1800

33,5

СМСК 12.40.20

1200×410×2000

СМСК 12.50.16

1200×510×1600

СМСК 12.50.18

1200×510×1800

38,5

СМСК 12.50.20

1200×510×2000

39,5

СМСК 12.60.16

1200×610×1600

42,5

СМСК 12.60.18

1200×610×1800

СМСК 12.60.20

1200×610×2000

Примечание – Предельные отклонения габаритных размеров: по ширине и длине ± 10 мм, по

высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 480

в том числе:

– на полку, кг

80 (распределённая)

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

12. Уход и обслуживание

12.1 Чистка и Дезинфекция:

При

нарушении

правил

дезинфекции

претензии

к

внешнему

виду

изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных

выделять хлор в процессе применения НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это

может привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей

салфеткой

из

бязи

или

марли,

смоченной

растворе

дезинфицирующего средства. После обработки дезинфицирующими растворами

необходимо протереть поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем

удалить все остатки жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

12.2 Техническое обслуживание

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

13. Сведения об утилизации.

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

13.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

13.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны из из углеродистой стали.

13.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

14. Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не

позднее 8 месяцев со дня изготовления.

15. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж медицинский стационарный из углеродистой стали СМСК_____________

зав. № ________________ упакован в

ООО «Мединдустрия Сервис

»

согласно требованиям,

предусмотренным в действующей технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16. Свидетельство о приемке

Стеллаж медицинский стационарный из углеродистой стали СМСК _______________

зав. № ________________ изготовлен и принят в соответствии с обязательными

требованиями государственных стандартов, действующей технической документации и

признан годным для эксплуатации.

Стеллаж медицинский стационарный из углеродистой стали СМСК __________________ ТУ

BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ

ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ СМСК_____

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»___________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ ПРИСТАВНОЙ

ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ СМСКП

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

приставного

из

углеродистой

стали

СМСКП

(далее

стеллаж),

по

назначению

все

пользователи должны внимательно изучить данное Руководство по эксплуатации до

начала использования изделия. Руководство по эксплуатации написан для ознакомления

потребителя с конструкцией медицинского изделия, его функциями, установкой, а так

же

описывает

условия

правила

эксплуатации.

Руководство

по

эксплуатации

предназначено для медицинского персонала, ответственного за использование стеллажа,

ремонта и обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от

изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

Содержание

Введение ...................................................................................................................................... 3

Меры безопасности .......................................................................................................... ……5

Символы .................................................................................................................................... 5

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 6

4 Использование изделия по назначению …………………………………………………....6

Общее описание ....................................................................................................................... 6

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….7

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 8

Комлект поставки ..................................................................................................................... 9

9 Варианты размещения стеллажей ………………………………………………………….10

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ................................................... 11

Техничекие характеристики .................................................................................................. 12

12 Уход и обслуживание ............................................................................................................ 13

13 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .14

14 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .15

15 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 15

16 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 15

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 17

Приложение 2

Акт-рекламация…………………………………………………………………19

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и строго

соблюдать

меры

безопасности,

изложенные

в

настоящем

Руководстве

по

эксплуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения, во

избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте 10.

2. Символы

Особенно

важная

информация

настоящей

инструкции

обозначена

следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Рисунок 1. Маркировочная табличка.

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж

приставной

СМСКП

используется

только

совместно

со

стеллажами

СМСК. Допускается использовать не более двух (по одному с каждой стороны)

стеллажей приставных СМСКП с одним стеллажом стационарным СМСК.

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. и является основой для непрерывных санитарно – безопасных процедур в

логистической структуре клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности

за

неисправность

или

ущерб

имуществу

здоровью,

которые

является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5. Общее описание

Детали стеллажа выполнены из углеродистой стали и окрашены эпокси-полиэфирными

порошковыми красками, что позволяет производить многократную обработку и дезинфекцию

стеллажа растворами, согласно требований раздела 12, без ущерба качеству изделий.

6. Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

6.2. Схема сборки представлена на рисунке 2.

Полки при помощи крючков 1 (Рисунок 3) установить на зацепы стоек 2.

Рисунок 2. Схема сборки. 1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Стеллаж СМСК.

Рисунок 3. Место крепления полки.

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 4.

Рисунок 4. Стеллаж медицинский приставной из углеродистой стали СМСКП.

1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Комплект для фиксации стеллажей к стене.

Стеллажи необходимо крепить к стене используя комплект для фиксации стеллажей к

стене (Рисунок 5). В комплект входят кронштейны 1, а также элементы крепежа 2,3,4

(шурупы, шайбы, дюбеля).

Рисунок 5. Комплект для фиксации стеллажей к стене.

1 – Кронштейн, 2 – Шуруп, 3 – Шайба, 4 – Дюбель.

8. Комплект поставки

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Рама

1 шт.

Полка

не более 6 шт.

Стяжка крестообразная

1 шт.

Комплект для фиксации стеллажей к стене:

1 компл.

Кронштейн

Шуруп 3-5х50.016

Шайба 5.04.016

Дюбель

8х40

1 шт.

2 шт.

2 шт.

2 шт.

Руководство по эксплуатации

1 шт.

Примечания:

По желанию заказчика составные части стеллажей могут поставляться отдельно.

По желанию заказчика стеллажи могут комплектоваться дополнительными

принадлежностями.

Дополнительные принадлежности указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование

Количество

Комплект для углового монтажа стеллажей:

Кронштейн

12 шт.

9. Варианты размещения стеллажей

Для монтажа стеллажа многосекционного (Рисунок 6) используйте базовую секцию

стеллажа СМСК и приставной стеллаж СМСКП.

Рисунок 6. Стеллаж трёхсекционный.

1 – Стеллаж СМСК, 2 – Стеллаж СМСКП.

Для углового расположения (Рисунок 8) используйте комплект для углового монтажа

стеллажей (Рисунок 9).

Рисунок 8. Угловое расположение стеллажей.

В комплект для углового монтажа входят кронштейны 1 (Рисунок 9) по 2 шт на полку.

Схему монтажа см. Рисунок 9.

Рисунок 9 – Схема углового крепления.

1 – Кронштейн, 2,3 – Полка.

10. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

11. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 3.

Таблица 3.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

Длина ×ширина ×высота

Масса, кг,

не более

СМСКП 08.40.16

800×410×1600

20,5

СМСКП 08.40.18

800×410×1800

СМСКП 08.40.20

800×410×2000

21,5

СМСКП 08.50.16

800×510×1600

23,5

СМСКП 08.50.18

800×510×1800

24,1

СМСКП 08.50.20

800×510×2000

24,5

СМСКП 08.60.16

800×610×1600

26,5

СМСКП 08.60.18

800×610×1800

27,5

СМСКП 08.60.20

800×610×2000

СМСКП 10.40.16

1000×410×1600

СМСКП 10.40.18

1000×410×1800

24,7

СМСКП 10.40.20

1000×410×2000

25,1

СМСКП 10.50.16

1000×510×1600

28,4

СМСКП 10.50.18

1000×510×1800

29,1

СМСКП 10.50.20

1000×510×2000

29,5

СМСКП 10.60.16

1000×610×1600

32,1

СМСКП 10.60.18

1000×610×1800

СМСКП 10.60.20

1000×610×2000

33,4

СМСКП 12.40.16

1200×410×1600

27,8

СМСКП 12.40.18

1200×410×1800

28,5

СМСКП 12.40.20

1200×410×2000

28,9

СМСКП 12.50.16

1200×510×1600

32,8

СМСКП 12.50.18

1200×510×1800

33,5

СМСКП 12.50.20

1200×510×2000

33,9

СМСКП 12.60.16

1200×610×1600

37,7

СМСКП 12.60.18

1200×610×1800

38,6

СМСКП 12.60.20

1200×610×2000

*Примечание: Предельные отклонения габаритных размеров:

по ширине и длине ± 10 мм, по высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 480

в том числе:

– на полку, кг

80 (распределённая)

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

12. Уход и обслуживание

12.1 Чистка и Дезинфекция:

При нарушении правил дезинфекции претензии к внешнему виду изделия

производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих

средств

содержащих

хлор

или

веществ,

способных

выделять хлор в процессе применения НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это может

привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей

салфеткой

из

бязи

или

марли,

смоченной

растворе

дезинфицирующего средства. После обработки дезинфицирующими растворами

необходимо протереть поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем

удалить все остатки жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

12.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

13. Сведения об утилизации

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

13.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

13.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны

из

углеродистой

стали

окрашены

эпокси-полиэфирными

порошковыми

красками.

13.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

14. Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения, и

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не

позднее 8 месяцев со дня изготовления.

15. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж медицинский приставной из углеродистой стали СМСКП______________

зав. № _________________ упакован в

ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям,

предусмотренным в действующей технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16. Свидетельство о приемке

Стеллаж медицинский приставной из углеродистой стали СМСКП ______________

зав.

_________________

изготовлен

принят

соответствии

обязательными

требованиями

государственных

стандартов,

действующей

технической

документации

признан годным для эксплуатации.

Стеллаж

медицинский

приставной

из

углеродистой

стали

СМСКП

____________

ТУ BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21.

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ ПРИСТАВНОЙ

ИЗ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ СМСКП

.

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ

ДЛЯ МОДУЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СМСМ

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

стационарного для модульных носителей из нержавеющей стали СМСМ (далее – стеллаж),

по назначению все пользователи должны внимательно изучите данное Руководство по

эксплуатации до начала использования изделия. Руководство по эксплуатации написан для

ознакомления

потребителя

конструкцией

медицинского

изделия,

его

функциями,

установкой,

так

же

описывает

условия

правила

эксплуатации.

Руководство

по

эксплуатации предназначен для медицинского персонала, ответственного за использование

стеллажа, ремонта и обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by.

Содержание

Введение ...................................................................................................................................... 3

Меры безопасности .......................................................................................................... ……5

Символы .................................................................................................................................... 5

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 6

4 Использование изделия по назначению …………………………………………………....6

Общее описание ....................................................................................................................... 7

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….7

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 8

Комлект поставки ..................................................................................................................... 9

9 Варианты размещения стеллажей ………………………………………………………….10

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ................................................... 12

Техничекие характеристики .................................................................................................. 12

12 Уход и обслуживание ............................................................................................................ 13

13 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .14

14 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .15

15 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 15

16 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 15

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 17

Приложение 2

Акт-рекламация…………………………………………………………………19

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и

строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем Руководстве

по эксплуатации.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте

10.

2. Символы

Особенно

важная

информация

настоящей

инструкции

обозначена

следующими

символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Рисунок 1. Маркировочная табличка.

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. в модульных носителях (контейнеров для стерилизации) и является

основой

для

непрерывных

санитарно

безопасных

процедур

логистической

структуре

клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности

за

неисправность

или

ущерб

имуществу

здоровью,

которые

является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5.

Общее описание

Детали

стеллажа

выполнены

из

нержавеющей

стали,

что

позволяет

производить

многократную обработку и дезинфекцию стеллажа растворами, согласно требований раздела

12, без ущерба качеству изделий.

6.

Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

6.2. Схема сборки представлена на рисунке 2.

Рисунок 2. Схема сборки.

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 3.

Рисунок 3. Стеллаж медицинский стационарный для модульных носителей из нержавеющей

стали СМСМ.

1 –Рама; 2 – Держатель расстояния; 3 – Направляющие;

4 – Комплект для фиксации стеллажей к стене.

Стеллажи необходимо крепить к стене используя комплект для фиксации стеллажей к

стене (Рисунок 4). В комплект входят кронштейны 1, а также элементы крепежа 2,3,4

(шурупы, шайбы, дюбеля).

Рисунок 4. Комплект для фиксации стеллажей к стене.

1 – Кронштейн, 2 – Шуруп, 3 – Шайба, 4 – Дюбель.

8. Комплект поставки.

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1

Наименование

Количество

Рама

2 шт.

Комплект держателей расстояния 355мм:

1 компл.

Кронштейн

Гайка М6.А2

Шайба 6.А2

Винт М6х12.А2

4шт.

16 шт.

16 шт.

16 шт.

Комплект L-образных направляющих:

не более 7 компл.

Направляющая L-образной формы

2 шт.

Комплект для фиксации стеллажей к стене:

1 компл.

Кронштейн

Шуруп 3-5х50.016

Шайба 5.04.016

Дюбель 8х40

2 шт.

4 шт.

4 шт.

4 шт.

Руководство по эксплуатации

1 шт.

Примечания:

По желанию заказчика составные части стеллажей могут поставляться отдельно.

По желанию заказчика стеллажи могут комплектоваться дополнительными

принадлежностями.

Дополнительные принадлежности указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование

Количество

Комплект для порядной фиксации стеллажей:

Скоба

Шайба

Винт М6х35.А2

Гайка М6.А2

8 шт.

8 шт.

4 шт.

4 шт.

9. Варианты размещения стеллажей

Для стеллажей с держателем расстояния 355 мм и L-образными направляющими

используйте

контейнеры

для

стерилизации

размером

580х280

мм

(длина

×ширина)

(Рисунок 5).

Рисунок 5. Стеллаж медицинский стационарный для модульных носителей из

нержавеющей стали СМСМ с контейнерами для стерилизации.

Для крепления стационарных стеллажей в единый модуль (Рисунок 6) используйте

комплект для порядной фиксации стеллажей (Рисунок 7). В комплект входят скобы 1, а

также элементы крепежа 2,3 (винты и шайбы).

Рисунок 6. Порядная фиксация стеллажей.

Рисунок 7. Комплект для порядной фиксации стеллажей.

1 – Скоба, 2 – Шайба, 3 – Элементы крепления.

10. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования.

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность

воздуха от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

11. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 3.

Таблица 3.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

Длина ×ширина ×высота

Масса, кг,

не более

СМСМ 35.60.16

355×600×1600

СМСМ 35.60.18

355×600×1800

СМСМ 35.60.20

355×600×2000

Примечание – Предельные отклонения габаритных размеров: по ширине и длине ± 10 мм, по

высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 140

в том числе:

– на 1 пару направляющих, кг

20 (распределённая)

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

12. Уход и обслуживание

12.1 Чистка и Дезинфекция:

При

нарушении

правил

дезинфекции

претензии

к

внешнему

виду

изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных

выделять хлор в процессе применения НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ. Это

может привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей

салфеткой

из

бязи

или

марли,

смоченной

растворе

дезинфицирующего средства. После обработки дезинфицирующими растворами

необходимо протереть поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем

удалить все остатки жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

12.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

13. Сведения об утилизации

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки

13.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

13.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны из нержавеющей стали.

13.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

14. Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации

при

соблюдении

потребителем

условий

транспортирования,

хранения,

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее 8

месяцев со дня изготовления.

15. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж медицинский стационарный для модульных носителей из нержавеющей стали

СМСМ _______________ зав. № _________________ упакован в

ООО «Мединдустрия Сервис»

согласно требованиям, предусмотренным в действующей технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16. Свидетельство о приемке

Стеллаж медицинский стационарный для модульных носителей

из нержавеющей

стали

СМСМ

__________________

зав.

_________________

изготовлен

принят

соответствии с обязательными требованиями государственных стандартов, действующей

технической документации и признан годным для эксплуатации.

Стеллаж

медицинский

стационарный

для

модульных

носителей

из

нержавеющей

стали СМСМ __________________

ТУ BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

Приложение 1

Гарантийный талон

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ СТАЦИОНАРНЫЙ ДЛЯ МОДУЛЬНЫХ НОСИТЕЛЕЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СМСМ ___.

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О.,

должность

подпись

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

Приложение 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»___________________________

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения_______________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ ПРИСТАВНОЙ

ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ СМСП

ТУ BY 800003039.040 – 2015

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Введение

ВНИМАНИЕ!

Для

безопасности

при

использовании

Стеллажа

медицинского

приставного

из

нержавеющей

стали

СМСП

(далее

стеллаж),

по

назначению

все

пользователи должны внимательно изучите данное Руководство по эксплуатации до начала

использования

изделия.

Руководство

по

эксплуатации

написано

для

ознакомления

потребителя с конструкцией медицинского изделия, его функциями, установкой, а так же

описывает условия и правила эксплуатации. Руководство по эксплуатации предназначено

для

медицинского

персонала,

ответственного

за

использование

стеллажа,

ремонта

обслуживания.

Всегда действуйте согласно данному Руководству по эксплуатации.

Руководство по эксплуатации следует хранить в непосредственной близости от изделия.

Контактная Информация

Производитель:

Общество с ограниченной ответственностью

“Мединдустрия Сервис”

223043, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны,

Производственная база ООО «Датума», кабинет №35

Республика Беларусь.

Тел/факс.: +375 17 543-19-19, 543-19-21.

med@medin.by

Содержание

Введение ...................................................................................................................................... 3

Меры безопасности .......................................................................................................... ……5

Символы .................................................................................................................................... 5

Маркировочная табличка ........................................................................................................ 6

4 Использование изделия по назначению …………………………………………………....6

Общее описание ....................................................................................................................... 6

6 Схема сборки………………………………………………………………………………….7

Состав изделия и устройство .................................................................................................. 8

Комлект поставки ..................................................................................................................... 9

9 Варианты размещения стеллажей ………………………………………………………….10

Условия хранения, эксплуатации и транспортирования ................................................... 11

Техничекие характеристики .................................................................................................. 12

12 Уход и обслуживание ............................................................................................................ 13

13 Сведения об утилизации ....................................................................................................... .14

14 Гарантии Изготовителя ........................................................................................................ .15

15 Свидетельство об упаковывании ............................................................................................ 15

16 Свидетельство о приемке ........................................................................................................ 15

Приложение 1

Гарантийный талон ............................................................................................ 17

Приложение 2

Акт-рекламация………………………………………………………………… 19

1. Меры безопасности

Для

обеспечения

безопасной

работы

обслуживающий

персонал

должен

тщательно изучить устройство стеллажа, назначение составных частей и

строго соблюдать меры безопасности, изложенные в настоящем руководстве.

При обнаружении неисправности, не приступайте к работе до ее устранения,

во избежание травмирования пациента или обслуживающего персонала.

Запрещается нагружать стеллаж грузом, превышающим указанный в пункте

10.

2. Символы

Особенно важная информация в настоящем Руководстве по эксплуатации обозначена

следующими символами:

Пиктограмма

Значение

Изготовитель

Дата изготовления

Обратитесь к Руководству по эксплуатации

Серийный номер

Ограничение температуры

Предупреждение

Запрещается использовать средства содержащие хлор и

активный кислород

Беречь от влаги

2

Предел по количеству ярусов в штабеле

Хрупкое. Осторожно

Верх

3. Маркировочная табличка

На стеллаже предусмотрена маркировочная табличка следующего вида:

Рисунок 1. Маркировочная табличка.

Табличка

включает

информацию

об

изготовителе,

наименование

изделия,

дату

изготовления, серийный номер и другое.

4. Использование изделия по назначению

Стеллаж медицинский приставной из нержавеющей стали СМСП используется

только

совместно

со

стеллажами

стационарными

СМС.

Допускается

использовать не более двух (по одному с каждой стороны) стеллажей приставных

СМСП с одним стеллажом стационарным СМС.

Стеллаж предназначен для складирования материалов, инструментов, лекарственных

средств, белья и т.д. и является основой для непрерывных санитарно – безопасных процедур

в логистической структуре клиник, больниц и других медицинских учреждений.

Стеллаж не предназначен для любого иного использования. Производитель не несет

ответственности за неисправность или ущерб имуществу и здоровью, которые является

результатом ненадлежащего использования или применения изделия не по назначению.

5. Общее описание

Детали

стеллажа

выполнены

из

нержавеющей

стали,

что

позволяет

производить

многократную обработку и дезинфекцию стеллажа растворами, согласно требований раздела

12, без ущерба качеству изделий.

6. Схема сборки

6.1 Поставка стеллажа осуществляется в разобранном виде.

6.2. Схема сборки представлена на рисунке 2.

Полки при помощи крючков 1 (Рисунок 3) установить на зацепы стоек 2.

Рисунок 2. Схема сборки.

1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Стеллаж СМС.

Рисунок 3. Место крепления полки

7. Состав изделия и устройство

Внешний вид стеллажа представлен на рисунке 4.

Рисунок 4. Стеллаж медицинский приставной из нержавеющей стали СМСП.

1 –Рама; 2 – Полка; 3 – Комплект для фиксации стеллажей к стене.

Стеллажи необходимо крепить к стене используя комплект для фиксации стеллажей к

стене (Рисунок 5). В комплект входят кронштейны 1, а также элементы крепежа 2,3,4 (шурупы,

шайбы, дюбеля).

Рисунок 5. Комплект для фиксации стеллажей к стене.

1 – Кронштейн, 2 – Шуруп, 3 – Шайба, 4 – Дюбель.

8. Комплект поставки

Комплект поставки стеллажа должен соответствовать указанному в таблице 1.

Таблица 1.

Наименование

Количество

Рама

1 шт.

Полка

не более 6 шт.

Стяжка крестообразная

1 шт.

Комплект для фиксации стеллажей к стене:

1 компл.

Кронштейн

Шуруп 3-5х50.016

Шайба 5.04.016

Дюбель

8х40

2 шт.

4 шт.

4 шт.

4 шт.

Руководство по эксплуатации

1 шт.

Примечания:

По желанию заказчика составные части стеллажей могут поставляться отдельно.

По желанию заказчика стеллажи могут комплектоваться дополнительными

принадлежностями.

Дополнительные принадлежности указаны в таблице 2.

Таблица 2.

Наименование

Количество

Комплект для углового монтажа стеллажей:

Кронштейн

12 шт.

9. Варианты размещения стеллажей

Для монтажа стеллажа многосекционного (Рисунок 6) используйте базовую секцию

стеллажа стационарного СМС и приставной стеллаж СМСП.

Рисунок 6. Стеллаж трёхсекционный.

1 – Стеллаж СМС, 2 – Стеллаж СМСП.

Для углового расположения (Рисунок 7) используйте комплект для углового монтажа

стеллажей (Рисунок 8).

Рисунок 7. Угловое расположение стеллажей.

В комплект для углового монтажа входят кронштейны 1 (Рисунок 8) по 2 шт. на

полку. Схему монтажа см. Рисунок 8.

Рисунок 8 – Схема углового крепления.

1 – Кронштейн, 2,3 – Полка.

10. Условия хранения, эксплуатации и транспортирования

Стеллаж должен храниться в закрытом помещении.

Температура хранения от -50ºС до +40ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 98%.

Температура эксплуатации от +10ºС до +35ºС, относительная влажность воздуха

от 30 до 75%.

Стеллаж следует транспортировать в крытых транспортных средствах всех видов в

соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида.

Температура

при

транспортировании

от

-50ºС

до

+50ºС,

относительная

влажность воздуха от 30 до 98%.

11. Технические характеристики

Габаритные размеры и масса стеллажей указаны в таблице 3.

Таблица 3.

Обозначение исполнения

стеллажа

Габаритные размеры, мм

Длина ×ширина ×высота

Масса, кг,

не более

СМСП 08.40.16

800×410×1600

20,5

СМСП 08.40.18

800×410×1800

СМСП 08.40.20

800×410×2000

21,5

СМСП 08.50.16

800×510×1600

23,5

СМСП 08.50.18

800×510×1800

24,1

СМСП 08.50.20

800×510×2000

24,5

СМСП 08.60.16

800×610×1600

26,5

СМСП 08.60.18

800×610×1800

27,5

СМСП 08.60.20

800×610×2000

СМСП 10.40.16

1000×410×1600

СМСП 10.40.18

1000×410×1800

24,7

СМСП 10.40.20

1000×410×2000

25,1

СМСП 10.50.16

1000×510×1600

28,4

СМСП 10.50.18

1000×510×1800

29,1

СМСП 10.50.20

1000×510×2000

29,5

СМСП 10.60.16

1000×610×1600

32,1

СМСП 10.60.18

1000×610×1800

СМСП 10.60.20

1000×610×2000

33,4

СМСП 12.40.16

1200×410×1600

27,8

СМСП 12.40.18

1200×410×1800

28,5

СМСП 12.40.20

1200×410×2000

28,9

СМСП 12.50.16

1200×510×1600

32,8

СМСП 12.50.18

1200×510×1800

33,5

СМСП 12.50.20

1200×510×2000

33,9

СМСП 12.60.16

1200×610×1600

37,7

СМСП 12.60.18

1200×610×1800

38,6

СМСП 12.60.20

1200×610×2000

Примечание :Предельные отклонения габаритных размеров:

по ширине и длине ± 10 мм, по высоте ± 15 мм.

Допустимая нагрузка на стеллаж, кг 480

в том числе:

– на полку, кг

80 (распределённая)

Стеллаж драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ.

12. Уход и обслуживание

12.1 Чистка и Дезинфекция:

При

нарушении

правил

дезинфекции

претензии

к

внешнему

виду

изделия производителем НЕ ПРИНИМАЮТСЯ.

Применение

механических

(абразивных)

методов

очистки

не

допускается.

Применение

растворителей

(нитрорастворителей

или

ацетона)

не

допускается.

При

дезинфекции

металлических

поверхностей

применение

дезинфицирующих средств содержащих хлор или веществ, способных

выделять

хлор

в

процессе

применения

НЕ

РЕКОМЕНДУЕТСЯ.

Это

может привести к коррозии металлических элементов.

Для очистки следует применять слабощелочные чистящие средства общего

назначения (мыльная вода или пена). Для очистки также возможно применение

дезинфицирующих

средств

моющим

действием,

таких

как:

Пероксимед,

нейтральных анолитов, Лизетол АФ, Септодор-Форте, Виркон.

Дезинфекцию

следует

производить

путём

протирания

открытых

поверхностей салфеткой из бязи или марли, смоченной в растворе дезинфицирующего

средства. После обработки дезинфицирующими растворами необходимо протереть

поверхность изделия с использованием чистой воды, а затем удалить все остатки

жидкости сухой салфеткой.

При проведении дезинфекции рекомендуется использовать водные растворы

дезинфицирующих средств на альдегидной основе: Глутарал, Глутарал-Н, Бианол,

Аламинол, Сайдекс, Гигасепт ФФ, Лизоформин

3000, Дезоформ,

Альдазан

2000,

Секусепт-форте,

Септодор-Форте

др.

Эти

средства

РЕКОМЕНДОВАНЫ

для

изделий из стекла, металлов, резин, пластмасс.

Методом

протирания

применять

данные

средства

необходимо

согласно

инструкции по применению и с особой осторожностью во избежание побочного

токсического эффекта.

При проведении дезинфекции НЕ ДОПУСКАЕТСЯ:

применять

растворы,

концентрация

которых

превышает

величину,

установленную в инструкции по применению;

превышать рекомендуемое время выдержки дезинфицирующего раствора на

обрабатываемых поверхностях.

12.2 Техническое обслуживание.

При

тщательном

соблюдении

требований

настоящего

Руководства

по

эксплуатации

и

при

выполнении

технического

обслуживания

в

срок,

предполагаемый допустимый срок службы изделия составляет 10 лет. При

нарушении условий эксплуатаций или несоблюдении указанных выше мер,

предполагаемый срок службы сокращается.

Техническое

обслуживание

проводится

с

целью

обеспечения

продолжительной и безотказной эксплуатации стеллажа.

Не реже одного раза в месяц выполните следующие операции:

- проверьте комплектность изделия и при необходимости производите подтяжку крепежа;

- проверьте составные части изделия на отсутствие механических повреждений;

13. Сведения об утилизации

Стеллаж не содержит компонентов, создающих вредные для окружающей

среды факторы.

Утилизацию компонентов стеллажа производят только

специализированные организации по переработке промышленных отходов.

Список материалов поможет определить правильную процедуру переработки.

13.1 Упаковка.

Упаковка изделия изготовлена из материалов, которые не наносят вреда окружающей

среде. Упаковочные материалы экологически рассортируйте.

13.2 Металл.

Металл составляет 98% от общего веса стеллажа. Все металлические детали стеллажа

сделаны из нержавеющей стали.

13.3 Пластмассы.

Определите тип материала для переработки пластмассовых частей. Ниже приведены

условные обозначения, касающиеся переработки, нанесенные на пластмассовые детали.

Изделия, отмеченные нижеперечисленными символами, могут использоваться в качестве

вторсырья.

РЕ-НD

РЕТ

РЕ-LD

14. Гарантии Изготовителя

14.1

Изготовитель

гарантирует

соответствие

стеллажа

требованиям

технической

документации

при

соблюдении

потребителем

условий

транспортирования,

хранения,

эксплуатации.

14.2 Гарантийный срок эксплуатации 24 месяца.

Гарантийный срок исчисляется со дня ввода изделия в эксплуатацию, но не позднее 8

месяцев со дня изготовления.

15. Свидетельство об упаковывании

Стеллаж медицинский приставной из нержавеющей стали СМСП________________

зав. № _________________ упакован в ООО «Мединдустрия Сервис» согласно требованиям,

предусмотренным в действующей технической документации.

______________________ _____________________ _______________________

должность личная подпись расшифровка подписи

_____________________

число, месяц, год

16. Свидетельство о приемке

Стеллаж медицинский приставной из нержавеющей стали СМСП _________________

зав.

_________________

изготовлен

принят

соответствии

обязательными

требованиями

государственных

стандартов,

действующей

технической

документации

признан годным для эксплуатации.

Стеллаж

медицинский

приставной

из

нержавеющей

стали

СМСП

____________

ТУ BY 800003039.040 – 2015 драгоценных металлов и их сплавов

НЕ СОДЕРЖИТ

Контролер ОТК

МП ______________________ ________________________

личная подпись расшифровка подписи

____________________

число, месяц, год

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН

Общество с ограниченной ответственностью «Мединдустрия Сервис»

(предприятие-изготовитель, его адрес, телефон, расчетный счет)

223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, _______

Производственная база ООО «Датума», каб. №35. Тел./факс: (+375 17) 543-19-19, 543-19-21

Гарантийный талон № _____

СТЕЛЛАЖ МЕДИЦИНСКИЙ ПРИСТАВНОЙ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ

СМСП_____________

(наименование, тип и марка изделия)

_________________________________________________________________________________

(число, месяц, год выпуска)

Изделие полностью соответствует чертежам и техническим условиям

ТУ BY 800003039.040 - 2015.

Гарантируется исправность изделия в течение_______24 месяца______

(месяцев, дней, часов и т.д.),

_________________________________________________________________________________

(а также другие гарантийные обязательства)

Контролер ОТК

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата получения изделия на складе предприятия-изготовителя)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата продажи (поставки) изделия продавцом (поставщиком))

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

_________________________________________________________________________________

(дата ввода изделия в эксплуатацию)

___________________

________________

(Ф.И.О., должность)

(подпись)

М.П.

Линия отреза

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

АКТ-РЕКЛАМАЦИЯ

*Место составления акта

_______________________________________________________________________________

(наименование субъекта хозяйствования, его почтовый адрес и телефон)

_______________________________________________________________________________

*Дата «___» ___________ 20___ г.

*Составлен комиссией в составе:

Представителя приобретателя

_______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

представителя изготовителя, продавца (поставщика)

______________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

*на изделие ___________________________________________________________________

(полное наименование, тип, марка)

*Заводской номер изделия

______________________________________________________________________________

Предприятие-изготовитель ООО «Мединдустрия Сервис»

*Дата выпуска _________________________, дата приобретения________________________

Дата ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

*Дата выхода из строя

_______________________________________________________________________________

Изделие проработало со времени ввода в эксплуатацию

_______________________________________________________________________________

(месяцев, дней, часов, километров пробега и т.д.)

1. Вид и условия работы

_______________________________________________________________________________

*2. Неисправность изделия

_______________________________________________________________________________

(указать конкретные дефекты и причины, вызвавшие поломку)

3. Виновная сторона

_______________________________________________________________________________

4. В изделии следует заменить, отремонтировать следующее:

________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________

5. Место ремонта изделия

_______________________________________________________________________________

6. Расходы по восстановлению изделия подлежат оплате

_______________________________________________________________________________

(указать кем: изготовителем, продавцом (поставщиком) или приобретателем)

7. Причина составления акта без участия представителя продавца (поставщика)

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

*Представитель приобретателя

*_____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

*Представитель продавца (поставщика)

*____________________________________

(Ф.И.О., подпись)

м.п.

Заполнить и выслать по факсу (+375 17) 543-19-19, 543-19-21 или на e-mail:

service@medin.by

Поля, отмеченные *, являются обязательными для заполнения.

Линия отреза

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов

Поделитесь этой информацией