Zydelig

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-06-2023

Ingredient activ:

Idelalisib

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

L01XX47

INN (nume internaţional):

idelalisib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Zonă Terapeutică:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Indicații terapeutice:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-09-18

Prospect

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYDELIG 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
иделалисиб (idelalisib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zydelig и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zydelig
3.
Как да приемате Zydelig
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zydelig
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYDELIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zydelig е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
иделалисиб. То действа
като блокира действието на един ензим,
който участв
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zydelig 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
иделалисиб (idelalisib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 0,1 mg сънсет
жълто FCF (E110) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева филмирана таблетка с овална
форма, с размери 9,7 mm на 6,0 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “100” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zydelig е показан в комбинация с
ритуксимаб за лечение на възрастни
пациенти с хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ):
•
които са били подложени на поне една
предходна терапия (вж. точка 4.4), или
•
като лечение от първа линия при
наличие на делеция 17p или
_TP53 _
мутация при
пациенти, които не са подходящи за
други терапии (вж. точка 4.4).
Zydelig е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
фоликуларен лимфом
(ФЛ), рефрактерен към две предишни
линии на лечение (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със Zydelig трябва да се

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-01-2020
Prospect Prospect cehă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-01-2020
Prospect Prospect daneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-01-2020
Prospect Prospect germană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-01-2020
Prospect Prospect estoniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-01-2020
Prospect Prospect greacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-01-2020
Prospect Prospect engleză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-01-2020
Prospect Prospect franceză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-01-2020
Prospect Prospect italiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-01-2020
Prospect Prospect letonă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-01-2020
Prospect Prospect maghiară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-01-2020
Prospect Prospect malteză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-01-2020
Prospect Prospect olandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-01-2020
Prospect Prospect poloneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-01-2020
Prospect Prospect portugheză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-01-2020
Prospect Prospect română 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-01-2020
Prospect Prospect slovacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-01-2020
Prospect Prospect slovenă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-01-2020
Prospect Prospect suedeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-06-2023
Prospect Prospect islandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-06-2023
Prospect Prospect croată 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor