Zavesca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2022

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Zonă Terapeutică:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicații terapeutice:

Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1-Gauchers sygdom. Zavesca må kun anvendes til behandling af patienter, for hvilke enzymetilskuddsterapi er uegnet. Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-Pick type-C sygdom.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2002-11-20

Prospect

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zavesca
3.
Sådan skal De tage Zavesca
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zavesca indeholder det aktive stof miglustat, som tilhører en gruppe
af lægemidler, som påvirker
stofskiftet. Det anvendes til behandling af to tilstande:

ZAVESCA ANVENDES TIL BEHANDLING AF LET TIL MODERAT GAUCHERS SYGDOM,
TYPE 1, HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sygdom, type 1 er der et stof kaldet glucosylceramid, som
ikke fjernes fra kroppen. Det
ophobes i visse celler i kroppens immunsystem. Dette kan medføre
forstørrelse af lever og milt,
forandringer i blodet og knoglesygdom.
Den almindelige behandling af Gauchers sygdom, type 1 er
enzymsubstitutionsterapi. Zavesca
anvendes kun, når en patient anses for uegnet til behandling med
enzymsubstitutionsterapi.

ZAVESCA ANVENDES OGSÅ TIL BEHANDLING AF FREMADSKRIDENDE NEUROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYGDOM, TYPE C, HOS VOKSNE OG BØRN.
Hvis De har Niemann-Picks sygdom, type C, ophobes fedt f.eks.
glycosphingolipider i cellerne i Deres
hjerne. Det kan resultere i forstyrrelser i neurologiske funktioner
som f.eks. langsomme
øjenbevægelser, balance, synkning og hukommelse samt i 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård.
Hvide kapsler med "OGT 918" trykt i sort på overdelen og "100" trykt
i sort på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med let
til moderat Gauchers sygdom,
type 1. Zavesca må kun bruges til behandling af patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet
(se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske
manifestationer hos voksne patienter og
pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C (se pkt. 4.4
og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_Dosis ved Gauchers sygdom, type 1_
_Voksne_
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population_
Zavescas virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type C_
_Voksne_
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
3
_Pædiatrisk population_
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis

1,25
200 mg tre gange dagligt

0,88 – 1,25
200 mg to gange dagligt

0,73 – 0,88
100 mg tre gange dagligt

0,47 – 0,73
100 mg to gange dagligt

0,47
100 mg én
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2013
Prospect Prospect cehă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2013
Prospect Prospect germană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2013
Prospect Prospect estoniană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2013
Prospect Prospect greacă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2013
Prospect Prospect engleză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2013
Prospect Prospect franceză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2013
Prospect Prospect italiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2013
Prospect Prospect letonă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2013
Prospect Prospect maghiară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2013
Prospect Prospect malteză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2013
Prospect Prospect olandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2013
Prospect Prospect poloneză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2013
Prospect Prospect portugheză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2013
Prospect Prospect română 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2013
Prospect Prospect slovacă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2013
Prospect Prospect slovenă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2013
Prospect Prospect suedeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2022
Prospect Prospect islandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2022
Prospect Prospect croată 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor