Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradina - angina pectoris; heart failure - alte preparate cardiace - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optim betablocker doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată :- la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blocante sau în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată. (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariană cu ritm sinusal normal şi inima rata ≥ 70 bpm. ivabradine este indicat: - la adulţi în imposibilitatea de a tolera sau cu o contra-indicaţie la utilizarea de beta-blocante - sau in combinatie cu beta-blocante la pacienţii inadecvat controlate cu o doză optimă nonselectiv. tratamentul insuficienţei cardiace cronice ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu ii la clasa iv cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală ivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariana cu ritm sinusal normal și ritmul cardiac ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersorin combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul insuficienţei cardiace cronice ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu ii la clasa iv cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tulpina cdv bio 11/a, adenovirus canin tip 2, tulpina cav-2 bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina cpv-2b bio 12/b, canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (toate viu atenuat), leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canin parainfluenza virus + live parvovirus canin + inactivat leptospira, produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de 6 săptămâni:pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenia și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru a preveni semnele clinice (de descărcare de gestiune nazale și oculare) și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus,pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogrup australis serotip bratislava,pentru a preveni semnele clinice și excreția urinară și de a reduce infecția cauzată de l. serogrupul interrogans canicola serovar canicola și l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae și pentru a preveni semnele clinice și de a reduce infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tulpina cdv bio 11/a, adenovirus canin tip 2, tulpina cav-2 bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina cpv-2b bio 12/b, canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (toate viu atenuat), leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090, l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091... - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvovirus canin + rabiei inactivat + inactivat leptospira, produsele imunologice pentru canidae - câini - imunizarea activă a câinilor începând de la 8-9 săptămâni de vârstă:pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenia și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru a preveni semnele clinice (de descărcare de gestiune nazale și oculare) și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus,pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogrup australis serotip bratislava,pentru a preveni semnele clinice și excreția urinară și de a reduce infecția cauzată de l. serogrupul interrogans canicola serovar canicola și l. interrogans serogrup icterohaemorrhagie icterohaemorrhagiae serotip,pentru a preveni semnele clinice și de a reduce infecția și excreția urinară cauzată de l. interrogans serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa și pentru prevenirea mortalității, semnelor clinice și infecție cauzată de virusul rabiei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tulpina cdv bio 11/a, adenovirus canin tip 2, tulpina cav-2 bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina cpv-2b bio 12/b și canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (toate viu atenuat) - produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale vii - câini - imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni. pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenie și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cenexi - franta - bupivacainum - sol. inj. - 5mg/ml - anestezice locale amide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cenexi - franta - bupivacainum - sol. inj. - 5mg/ml - anestezice locale amide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - produsele imunologice pentru canide, vii și inactivate virale și bacteriene vaccinuri - câini - imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauza canin parainfluenza virus, pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauza de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae și pentru prevenirea mortalității, semnelor clinice și a provoca infecție cu virusul rabiei.