Giraxa 50 mg/g România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

giraxa 50 mg/g

krka d.d., slovenia - colistin sulfat - pulbere orală - antibiotice - bovine, păsări, porcine - viţei, purcei, pui de găină tratamentul si metafilaxia infecţiilor gastro-intestinale cauzate de tulpini sensibile de e. coli neinvazive susceptibile la colistina.

Giraxa 50mg/g Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

giraxa 50mg/g

krka,d.d., novo mesto, slovenia - colistin - pulbere pentru soluţie orală

Alfaxan Multidose 10 mg/ml România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

alfaxan multidose 10 mg/ml

jurox (ireland) limited, irlanda - alfaxalonă - soluţie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini și pisici ca agent de inducție înainte de anestezia prin inhalare. ca unic agent anestezic pentru inducerea și menținerea anesteziei pentru efectuarea examinării sau a procedurilor chirugicale.

Alfaxan Multidose 10 mg/ml România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

alfaxan multidose 10 mg/ml

zoetis belgium sa, belgia - alfaxalonă - soluţie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini și pisici ca agent de inducție înainte de anestezia prin inhalare. ca unic agent anestezic pentru inducerea și menținerea anesteziei pentru efectuarea examinării sau a procedurilor chirugicale.

Kadcyla Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansină - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - cancerul de sân incipient (ebc)kadcyla, ca un singur agent, este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu her2-pozitiv cancer de sân incipient, care au reziduale bolii invazive, în piept și/sau ganglionii limfatici, după neoadjuvantă taxan-a bazat și her2-terapie vizate. cancer de sân metastatic (mbc)kadcyla, ca un singur agent, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2-pozitiv, inoperabil, avansat local sau metastatic, cancer de sân care au primit anterior trastuzumab și un taxan, separat sau în combinație. pacienții trebuie să fie:a primit tratament anterior pentru avansat local sau metastatic boala, ordeveloped recurența bolii în timpul sau în termen de șase luni de la finalizarea tratament adjuvant.

Apealea Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paclitaxel - neoplasme ovariene - antineoplastic agents, taxanes - apealea în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu prima recidiva de platină sensibile la cancer epitelial ovarian, cancer peritoneal primar și trompele uterine cancer.

Paxene Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.

ERLOTINIB TEVA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

erlotinib teva 25 mg

pliva croatia ltd. - croatia - erlotinibum - compr. film. - 25mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

ERLOTINIB TEVA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

erlotinib teva 100 mg

pliva croatia ltd. - croatia - erlotinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza