România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
xenetix 300
guerbet - franta - iobitridolum - sol. inj. - 300mg/ml - medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.rx, nefrotopice,hidrosol. cu osm mi
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
xenetix 350
guerbet - franta - iobitridolum - sol. inj. - 350mg/ml - medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.rx, nefrotopice,hidrosol. cu osm mi
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/125 micrograme/doza
genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/250 micrograme/doza
genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/50 micrograme/doza
genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
ecoporc shiga
ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
everio 25 micrograme/125 micrograme/doza
genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
everio 25 micrograme/250 micrograme/doza
genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r