VENLAFAXINE DOCPharma LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

venlafaxine

Disponibil de la:

DOCPHARMA NV

Codul ATC:

NO6AX16

INN (nume internaţional):

venlafaxine

Dozare:

75 mg

Forma farmaceutică:

gélule

Compoziție:

composition pour une gélule > venlafaxine : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,9 mg

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s)

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

Autres antidépresseurs

Rezumat produs:

391 107-3 ou 34009 391 107 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 109-6 ou 34009 391 109 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 110-4 ou 34009 391 110 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 311-3 ou 34009 392 311 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 313-6 ou 34009 392 313 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

2009-01-28

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2009
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75
mg, gélule à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La venlafaxine est un antidépresseur qui appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de la recapture de la
sérotonine et de la noradrénaline (SNRI). Cette classe de
médicaments est utilisée pour traiter la dépression et d'autres
affections telles que les troubles anxieux. Il semblerait que les
personnes qui sont déprimées et/ou anxieuses aient des taux
plus bas de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le
mécanisme d'action des antidépresseurs n'est pas
totalement élucidé, mais ils pourraient agir en augmentant les

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de venlafaxine
..............................................................................................................
84,9 mg
Equivalent à 75 mg de venlafaxine
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule pêche opaque/pêche opaque, dotée d'une bande rouge sur le
corps et sur la coiffe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Prévention de la récidive d'épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxieux généralisé.
Traitement du trouble anxiété sociale.
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La dose initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée
est de 75 mg à prendre une fois par jour. Chez les patients
qui ne répondent pas à une dose initiale de 75 mg/jour, des
augmentations de dose allant jusqu'à une dose maximale de 375
mg/jour peuvent s'avérer bénéfiques. Les augmentations de dose
peuvent être effectuées à 2 semaines d'intervalle ou plus.
Lorsque la sévérité clinique le justifie, les augmentations de dose
peuvent être effectuées à intervalles plus brefs, mais en
respectant un délai minimal de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables liés à la dose, la dose
ne sera augmentée qu'après évaluation clinique (voir rubrique
4.4). Le traitement sera poursuivi à la dose efficace la plus faible.
La durée de traitement doit être suffisamment longue, habituellement
plusieurs mois voire plus. Le traitement sera réévalué
régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long terme peut
également être indiqué dans la prévention de la récidiv