Veltassa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-01-2024

Ingredient activ:

patiromer sorbitex calcium

Disponibil de la:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codul ATC:

V03AE09

INN (nume internaţional):

patiromer

Grupul Terapeutică:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatemia

Zonă Terapeutică:

hyperkaliæmi

Indicații terapeutice:

Veltassa er indiceret til behandling af hyperkaliæmi hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-07-19

Prospect

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 8,4 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 16,8 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 25,2 G PULVER TIL ORAL SUSPENSION
patiromer (som patiromersorbitexcalcium)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller til dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Veltassa
3.
Sådan skal du tage Veltassa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Veltassa er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof patiromer.
Dette lægemiddel anvendes til at behandle voksne og unge i alderen 12
til 17 år, der har høje niveauer
af kalium i blodet.
For meget kalium i blodet kan påvirke, hvordan nerverne kontrollerer
musklerne. Dette kan medføre
svaghed eller endda lammelse. Høje niveauer af kalium kan også
medføre en unormal hjerterytme,
hvilket kan påvirke din eller dit barns hjerterytme alvorligt.
Dette lægemiddel fungerer ved at binde sig til kalium i tarmen. Dette
forhindrer kalium i at komme ind
i blodbanen, så niveauet af kalium i blodet falder til det normale
niveau.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VELTASSA
TAG IKKE VELTASSA
•
Hvis du eller dit barn er allergisk over for patiromer eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
læg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Veltassa 1 g pulver til oral suspension
Veltassa 8,4 g pulver til oral suspension
Veltassa 16,8 g pulver til oral suspension
Veltassa 25,2 g pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Veltassa 1 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 1 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 8,4 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 8,4 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 16,8 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 16,8 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Veltassa 25,2 g pulver til oral suspension
Hvert brev indeholder 25,2 g patiromer (som patiromersorbitexcalcium).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Offwhite til lysebrunt pulver med sporadiske hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Veltassa er indiceret til behandling af hyperkaliæmi hos voksne og
unge i alderen 12 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Virkningen af Veltassa indtræder inden for 4–7 timer efter
administration. Det bør ikke erstatte
nødbehandling af livstruende hyperkaliæmi (se pkt. 4.4).
Dosering
Veltassa administreres én gang dagligt. Den anbefalede startdosis for
Veltassa afhænger af alderen.
Der kan anvendes flere breve for at opnå den ønskede dosis..
Den daglige dosis kan justeres i intervaller på en uge eller længere
baseret på niveauet af serumkalium
og det ønskede målinterval. Serumkalium bør overvåges, hvis
klinisk anbefalet (se pkt. 4.4).
Behandlingens varighed bør tilpasses individuelt efter den
behandlende læges skøn baseret på behovet
for serumkaliumstyring. Hvis serumkaliumniveauet falder under det
ønskede målinterval, bør dosen
reduceres, eller behandlingen ophøre.
3
Administration af Veltassa skal ske med 3 timers interval fra
administration af andre orale lægemidler
(se pkt. 4.5).
_Voksne _
Den anbefalede startdosis er 8,4 g patiromer én gang dagligt. For at
opnå det ønskede
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-01-2024
Prospect Prospect spaniolă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-01-2024
Prospect Prospect cehă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-01-2024
Prospect Prospect germană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-01-2024
Prospect Prospect estoniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-01-2024
Prospect Prospect greacă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-01-2024
Prospect Prospect engleză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-01-2024
Prospect Prospect franceză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-01-2024
Prospect Prospect italiană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-01-2024
Prospect Prospect letonă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-01-2024
Prospect Prospect lituaniană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-01-2024
Prospect Prospect maghiară 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-01-2024
Prospect Prospect malteză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-01-2024
Prospect Prospect olandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-01-2024
Prospect Prospect poloneză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-01-2024
Prospect Prospect portugheză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-01-2024
Prospect Prospect română 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-01-2024
Prospect Prospect slovacă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-01-2024
Prospect Prospect slovenă 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-01-2024
Prospect Prospect finlandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-01-2024
Prospect Prospect suedeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-01-2024
Prospect Prospect norvegiană 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-01-2024
Prospect Prospect islandeză 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-01-2024
Prospect Prospect croată 16-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor