Vaxxitek HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2022

Ingredient activ:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

Indicații terapeutice:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2002-08-09

Prospect

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2007
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2022
Prospect Prospect islandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2022
Prospect Prospect croată 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor