Vargatef

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2023

Ingredient activ:

nintedanib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L01XE3

INN (nume internaţional):

nintedanib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Indicații terapeutice:

Vargatef е показан в комбинация с docetaxel за лечение на възрастни пациенти с локално напреднал, метастатичен или локално рецидивиращ недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД) на аденокарцином тумора хистология след първата линия химиотерапия.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VARGATEF 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vargatef и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vargatef
3.
Как да приемате Vargatef
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vargatef
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VARGATEF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Капсулите Vargatef съдържат активното
вещество нинтеданиб. Нинтеданиб
блокира
активността на група протеини,
включен
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vargatef 100 mg меки капсули
Vargatef 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vargatef 100 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,2 mg соев
лецитин.
Vargatef 150 mg меки капсули
Всяка мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка капсула съдържа 1,8 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Vargatef 100 mg меки капсули
Непрозрачни, продълговати меки
желатинови капсули с цвят на праскова,
с отпечатани с черен
цвят от едната страна символа на фирма
Boehringer Ingelheim и „100“.
Vargatef 150 mg меки капсули
Кафяви, непрозрачни, продълговати
меки желатинови капсули, с отпечатани
с черен цвят от
едната страна символа на фирма Boehringer
Ingelheim и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vargatef е показан в комбинация с
доцетаксел за лечение на възрастни
пациенти с локално
авансирал метастатичен или локално
рецидивирал недребнокл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2015
Prospect Prospect cehă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2015
Prospect Prospect daneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2015
Prospect Prospect germană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2015
Prospect Prospect estoniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2015
Prospect Prospect greacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2015
Prospect Prospect engleză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2015
Prospect Prospect franceză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2015
Prospect Prospect italiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2015
Prospect Prospect letonă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2015
Prospect Prospect maghiară 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2015
Prospect Prospect malteză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2015
Prospect Prospect olandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2015
Prospect Prospect poloneză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2015
Prospect Prospect portugheză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2015
Prospect Prospect română 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2015
Prospect Prospect slovacă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2015
Prospect Prospect slovenă 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2015
Prospect Prospect suedeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2023
Prospect Prospect islandeză 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2023
Prospect Prospect croată 13-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor