Țară: Venezuela
Limbă: spaniolă
Sursă: Instituto Nacional de Higiene
PANTOPRAZOL
NOVARTIS DE VENEZUELA, S.A.
PANTOPRAZOL
20 mg
TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
SANDOZ LLAC SANAYI VE TICORET A.S. GEBZE PLASTIKCILER ORGANICE SANAYI BOKGESI
CANCELADO
2025-10-25
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO PANTOPRAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL Y VIA INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. CÓDIGO ATC: A02BC.02 3.1. FARMACODINAMIA El pantoprazol es un derivado benzimidazólico sustituido con propiedades antisecretoras de ácido gástrico. Se une covalentemente a la enzima H + /K + ATPasa (bomba de protones) ubicada en la superficie secretora de la célula parietal gástrica e inhibe su actividad, bloqueando la fase final del proceso de síntesis y secreción de ácido clorhídrico. Como dicha unión a la H + /K + ATPasa es irreversible, debe sintetizarse una nueva enzima que substituya a la inactivada para restituir la función secretora, lo cual resulta en un efecto prolongado. El efecto es dosis dependiente y resulta en la inhibición (hasta en un 85%) de la secreción ácida estomacal tanto basal como estimulada, independientemente el estímulo (colinérgico, histaminérgico o gastrinérgico). 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración oral se absorbe sólo en un 77%, genera concentraciones plasmáticas pico a las 2-2.5 horas y un efecto supresor de la secreción ácida de 51% que se incrementa a un 85% con la dosificación continua por 7 días. Los alimentos no modifican su biodisponibilidad. Tras la administración IV el inicio del efecto supresor se aprecia en 15-30 minutos y se hace máximo en aproximadamente 2 horas. Exhibe un volumen de distribución aparente de 0.15 L/kg y una unión a proteínas plasmáticas de 98%. Es extensamente metabolizado en el hígado por las enzimas CYP2C19 (principalmente) y CYP3A4 (en menor grado) del sistema citocromo P-450 a productos inactivos que se excretan en un 71% por la orina y 18% por vía biliar. Aunque su vida media de eliminación plasmática es de 60 minutos, su efecto supresor de la secreción gástrica se mantiene hasta por 24 horas debido a su unión irreversible a la enzima H + /K + ATPasa en las células parietales. Citiți documentul complet