Trazodon Sandoz 100 mg Tabletten

Țară: Elveția

Limbă: germană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

trazodoni hydrochloridum

Disponibil de la:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codul ATC:

N06AX05

INN (nume internaţional):

trazodoni hydrochloridum

Forma farmaceutică:

Tabletten

Compoziție:

trazodoni hydrochloridum 100 mg, excipiens pro compresso.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Antidepressivum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2018-07-05

Prospect

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Trazodon Sandoz®
Was ist Trazodon Sandoz und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Trazodon Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Trazodon Sandoz Vorsicht geboten?
Darf Trazodon Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Trazodon Sandoz?
Welche Nebenwirkungen kann Trazodon Sandoz haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Trazodon Sandoz enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Trazodon Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen . Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Trazodon Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Was ist Trazodon Sandoz und wann wird es angewendet?
Trazodon Sandoz ist ein Arzneimittel mit beruhigender, angstlösender
und stimmungsaufhellender Wirkung.
Trazodon Sandoz Tabletten werden, nur auf Verschreibung und unter
Kontrolle eines Arztes bzw. einer
Ärztin, zur Behandlung von Verstimmungszuständen (Depressionen) mit
oder ohne Angststörung
angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Es ist wichtig, dass Sie und Ihre Angehörigen oder die Pflegenden
Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin jede
Stimmungsänderung während der Behandlung mit Trazodon Sandoz melden.
W

Caracteristicilor produsului

FACHINFORMATION
Trazodon Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Trazodoni hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette (viertelbar) enthält: Trazodonhydrochlorid 100 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Depressionen mit oder ohne Angststörung.
Dosierung/Anwendung
Die Verwendung von Trazodon ist auf Erwachsene beschränkt.
Trazodon Sandoz darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18
Jahren angewendet werden.
Die Behandlung sollte mit einer abendlichen Verabreichung sowie einer
Erhöhung der Tagesdosis
beginnen; die Behandlungszyklen sollten mindestens 1 Monat dauern.
Mit einer Einnahme nach den Mahlzeiten können die unerwünschten
Wirkungen vermindert werden.
Die Tabletten sind teilbar, damit die Dosis in Abhängigkeit vom
Schweregrad der Erkrankung, vom
Gewicht, vom Alter und vom Allgemeinzustand des Patienten schrittweise
erhöht oder reduziert
werden kann.
Ein abruptes Absetzen der Behandlung sollte vermieden werden. Die
Tagesdosis sollte schrittweise,
unter Berücksichtigung von Behandlungsdauer und angewendeter Dosis,
herabgesetzt werden.
Übliche Dosierung (Erwachsene)
Initialdosis: 75−150 mg tgl., in mehreren Gaben nach den Mahlzeiten
oder als Einzelgabe abends vor
dem Schlafengehen.
Zum Beispiel:
1. Woche: 100 mg tgl.,
2. Woche: 200 mg tgl.,
folgende Wochen: nach Bedarf. Die Dosis kann bis auf 300 mg tgl. als
Einzelgabe oder in mehreren
Gaben erhöht werden. Die höchste Dosis ist jeweils abends vor dem
Schlafengehen einzunehmen.
Bei hospitalisierten Patienten kann die Dosis bis auf 600 mg tgl. in
mehreren Gaben erhöht werden.
Geriatrie und geschwächte Patienten
Initialdosis: 100 mg tgl., in mehreren Gaben oder als Einzelgabe
abends vor dem Schlafengehen. Die
Dosis kann auf Verordnung des Arztes in Abhängigkeit von der
klinischen Wirkung erhöht werden,
wobei die Dosis von 300 mg tgl. jedoch nicht überschritten werden
sollte.
Leber- oder Niereninsuffizienz
Siehe «Warnhinweise