Tolucombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

telmisartan og diuretika

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2013
Prospect Prospect letonă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2013
Prospect Prospect română 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2023
Prospect Prospect islandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2023
Prospect Prospect croată 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor