Toltramax

Țară: Letonia

Limbă: letonă

Sursă: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredient activ:

toltrazurils

Disponibil de la:

LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija

Codul ATC:

QP51AJ01

INN (nume internaţional):

toltrazuril

Dozare:

50 mg/ml

Forma farmaceutică:

suspensija iekšķīgai lietošanai

Tip de prescriptie medicala:

Recepšu veterinārās zāles

Produs de:

Lavet Pharmaceuticals, Ungārija

Grupul Terapeutică:

cūkas

Prospect

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/09/0015
MAPRELIN 75 µg/ml šķīdums injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Veyx-Pharma GmbH
Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MAPRELIN 75 µg/ml šķīdums injekcijām cūkām
_Peforelin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
_ _
1 ml šķīduma injekcijām satur:
_Aktīvā viela: _
Peforelīns
75,0 µg/ml
_Palīgvielas: _
Hlorokresols
1,0 mg/ml
Caurspīdīgs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai dzīvnieku grupām vai ganāmpulkiem:

Meklēšanās cikla ierosināšana sivēnmātēm pēc atšķiršanas;

Meklēšanās ierosināšana dzimumgatavību sasniegušām jauncūkām
pēc meklēšanās cikla
nomākšanas terapijas ar progestagēniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot jauncūkām pirms dzimumgatavības, ja konstatēta neauglība
vai vispārēji veselības traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav novērotas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Peforelīna deva mikrogramos (µg )un Maprelin ml vienam dzīvniekam.
Deva ir atkarīga no atnešanās
vēstures.
_Sivēnmātes pēc pirmajām dzemdībām_
24 stundas pēc sivēnu atšķiršanas: 37,5 µg = 0,5 ml
_Sivēnmātes pēc vairākkārtējām dzemdībām _
24 stundas pēc sivēnu atšķiršanas: 150 µg = 2,0 ml
_Jauncūkas_
48 stundas pēc nomākšanas zāļu
cikla lietošanas beigšanas: 150 µg = 2,0 ml
Intramuskulārai ievadīšanai. Vienreizējai lietošanai.
Lietot automātisko š�

Caracteristicilor produsului

1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/09/0015
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MAPRELIN75 µg/ml šķīdums injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Peforelīns
75,00 µg
PALĪGVIELAS:
Hlorokresols
1,00 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai dzīvnieku grupām vai ganāmpulkiem:

Meklēšanās cikla ierosināšanai sivēnmātēm pēc atšķiršanas;

Meklēšanās ierosināšanai dzimumgatavību sasniegušām
jauncūkām pēc meklēšanās cikla
nomākšanas terapijas ar progestagēniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietojiet jauncūkām pirms dzimumgatavības, ja konstatēta
neauglība vai vispārēji veselības
traucējumi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
2
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Zāles var izraisīt pastiprinātu kairinājumu un jutību.
Personām ar pastiprinātu jutību pret GnRH analogiem vai kādām no
palīgvielām vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm veterinārajām zālēm.
Ar šīm veterinārajām zālēm nedrīkst strādāt grūtnieces, jo
iespējama nejauša lietotāja pašinjekcija
un GnRH analogi ir izraisījuši fetotoksisku iedarbību uz
laboratorijas dzīvniekiem. Sievietēm
reproduktīvā vecumā ar zālēm jārīkojas ievērojot piesardzību.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību
un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu
ārstam.
Ja noticis nejaušs kontakts ar ādu, skarto v