Telzir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2022

Ingredient activ:

fosamprenavirkalcium

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AE07

INN (nume internaţional):

fosamprenavir

Grupul Terapeutică:

Antivirala medel för systemisk användning

Zonă Terapeutică:

HIV-infektioner

Indicații terapeutice:

Telzir i kombination med låg dos ritonavir är indicerat för behandling av human-immunodeficiency-virus-type-1-infected vuxna, ungdomar och barn sex år och uppåt i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. I måttligt antiretroviral-erfarna vuxna, Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte visat sig vara lika effektivt som lopinavir / ritonavir. Inga jämförande studier har gjorts på barn eller ungdomar. I tungt förbehandlade patienter, användning av Telzir i kombination med låg dos ritonavir har inte varit tillräckligt studerade. I proteas-hämmare-erfarna patienter, val av Telzir ska vara baserade på enskilda viral resistens testning och behandling historia.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2004-07-12

Prospect

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELZIR 700 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
fosamprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
OM DU FÅR BIVERKNINGAR, TALA MED LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL. DETTA
GÄLLER ÄVEN
EVENTUELLA BIVERKNINGAR SOM INTE NÄMNS I DENNA INFORMATION. SE
AVSNITT 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TELZIR
3.
HUR DU TAR TELZIR
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR TELZIR SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD TELZIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TELZIR ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA INFEKTION MED HIV (HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS).
Telzir är ett så kallat antiretroviralt läkemedel. Det tas
tillsammans med låga doser av ett annat
läkemedel, ritonavir, som höjer Telzir-nivån i blodet. Telzir hör
till en grupp antiretrovirala läkemedel
som kallas
_proteashämmare_
. Proteas är ett enzym som produceras av hiv och som gör det
möjligt för
viruset att föröka sig i vita blodkroppar (
_CD4-celler_
) i ditt blod. Genom att förhindra proteasenzymet
från att verka hindrar Telzir hiv från att föröka sig och
infektera fler CD4-celler.
Telzir används tillsammans med låga doser av ritonavir i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel (”kombinationsbehandling”) för att behandla vuxna,
ungdomar och barn över 6 års ålder
som är infekterade med hiv.
Hiv kan bli resistent mot anti-hiv-läkemedel. För att förhindra
detta och för att förhindra att din
sjukdom förvärras, är det mycket viktigt att du regelbundet tar
alla dina mediciner på exakt det sätt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telzir 700 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavirkalcium (motsvarande
ca 600 mg amprenavir).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rosa, filmdragerade, kapselformade, bikonvexa tabletter, märkta med
GXLL7 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Telzir är i kombination med låg dos av ritonavir indicerat för
behandling av vuxna, ungdomar och
barn 6 år och äldre infekterade med humant immunbristvirus typ 1
(HIV-1) i kombination med andra
antiretrovirala läkemedel.
Hos vuxna som i begränsad omfattning tidigare erhållit
antiretroviral behandling har inte Telzir i
kombination med låg dos ritonavir visats vara lika effektivt som
lopinavir / ritonavir. Inga jämförande
studier har gjorts på barn och ungdomar.
Hos patienter som genomgått mer omfattande behandling har inte
användning av Telzir i kombination
med låg dos ritonavir studerats tillräckligt.
Hos patienter med tidigare erfarenhet av behandling med
proteashämmare (PI) bör valet av Telzir
baseras på resultatet från viral resistensbestämning och på
patientens tidigare behandling (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Telzir får endast ges tillsammans med låg dos ritonavir som en
farmakokinetisk förstärkare av
amprenavir och i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.
Produktresumén för ritonavir
måste därför studeras innan behandling med Telzir påbörjas.
Behandlingen bör initieras av läkare med erfarenhet av att behandla
hiv-infektioner.
Fosamprenavir är en pro-drug av amprenavir och får inte ges
tillsammans med andra läkemedel som
innehåller amprenavir.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Försiktighet bör iakttas om den rekommenderade dosen av Telzir med
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2019
Prospect Prospect cehă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2019
Prospect Prospect daneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2019
Prospect Prospect germană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2019
Prospect Prospect estoniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2019
Prospect Prospect greacă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2019
Prospect Prospect engleză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2019
Prospect Prospect franceză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2019
Prospect Prospect italiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2019
Prospect Prospect letonă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2019
Prospect Prospect maghiară 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2019
Prospect Prospect malteză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2019
Prospect Prospect olandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2019
Prospect Prospect poloneză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2019
Prospect Prospect portugheză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2019
Prospect Prospect română 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2019
Prospect Prospect slovacă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2019
Prospect Prospect slovenă 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2022
Prospect Prospect islandeză 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2022
Prospect Prospect croată 23-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor