Sevohale (previously known as Sevocalm)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2021

Ingredient activ:

sevofluran

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Bedövningsmedel, allmänt

Indicații terapeutice:

För induktion och underhåll av anestesi.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-06-21

Prospect

                                18
B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SEVOHALE
INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER , 100% V/V
SEVOFLURAN.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
sevofluran.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100% v/v sevofluran.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga på basen av spontan rapportering
efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
20
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevofluran liksom vid
användning av andra halogenerade anestetisk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Sevofluran
100% v/v.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör Sevohale inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade anestesidjupet jämfört med
förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
signifikant färgförändring tolkas som en förs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2018
Prospect Prospect cehă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2018
Prospect Prospect daneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2018
Prospect Prospect germană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2018
Prospect Prospect estoniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2018
Prospect Prospect greacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2018
Prospect Prospect engleză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2018
Prospect Prospect franceză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2018
Prospect Prospect italiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2018
Prospect Prospect letonă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2018
Prospect Prospect maghiară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2018
Prospect Prospect malteză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2018
Prospect Prospect olandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2018
Prospect Prospect poloneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2018
Prospect Prospect portugheză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2018
Prospect Prospect română 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2018
Prospect Prospect slovacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2018
Prospect Prospect slovenă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2021
Prospect Prospect islandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2021
Prospect Prospect croată 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs