Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda pharma a/s - acid acetylsalicylicum - comprimate filmate - 150 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda pharma a/s - acid acetylsalicylicum - comprimate filmate - 75 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda pharma sp. z o.o. - polonia - butylscopolammonii bromidum - compr. - 10mg - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna compusi cuaternari de amoniu semis.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda austria gmbh - austria - atropinum - sol. inj. - 1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda as - norvegia - combinatii - compr. mast. - 500mg/200ui - calcium calciu in combinatii cu alte medicamente

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucaloprid succinat - constipație - alte medicamente pentru constipație - resolor este indicat pentru tratamentul simptomatic al constipației cronice la adulții la care laxativele nu reușesc să asigure o ușurare adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de ixazomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxitol - anemia; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți cu boală renală cronică (ckd). diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (a se vedea secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - edarbi este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.