GalvusMET comprimate filmate 1000 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galvusmet comprimate filmate 1000 mg + 50 mg

novartis pharma ag - metforminum + vildagliptinum - comprimate filmate - 1000 mg + 50 mg

GalvusMET comprimate filmate 850 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galvusmet comprimate filmate 850 mg + 50 mg

novartis pharma ag - metforminum + vildagliptinum - comprimate filmate - 850 mg + 50 mg

GalvusMET comprimate filmate 500 mg + 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galvusmet comprimate filmate 500 mg + 50 mg

novartis pharma ag - metforminum + vildagliptinum - comprimate filmate - 500 mg + 50 mg

Ultibro Breezhaler capsule cu pulbere de inhalat 110 mcg + 50 mcg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ultibro breezhaler capsule cu pulbere de inhalat 110 mcg + 50 mcg

novartis pharma ag - indacaterolum + glicopironiu - capsule cu pulbere de inhalat - 110 mcg + 50 mcg

Filgrastim Hexal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la copii și adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 0. 5 x 109/l), și cu antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. la pacienții cu infecție hiv avansată, în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni terapeutice sunt inadecvate.

GADOVIST 1,0 mmol/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gadovist 1,0 mmol/ml

bayer ag - germania - gadobutrolum - sol inj. in seringa preumpluta - 1,0mmol/ml - contrast media-rezonanta magnetica medii de contrast paramagnetice

GADOVIST 1,0 mmol/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gadovist 1,0 mmol/ml

bayer ag - germania - gadobutrolum - sol. inj. - 1,0mmol/ml - contrast media-rezonanta magnetica medii de contrast paramagnetice

MEMOVIST 1 mmol/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

memovist 1 mmol/ml

bayer ag - germania - gadobutrolum - sol. inj. - 1mmol/ml - contrast media-rezonanta magnetica medii de contrast paramagnetice

MEMOVIST 1 mmol/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

memovist 1 mmol/ml

bayer ag - germania - gadobutrolum - sol. inj. in seringa preumpluta - 1mmol/ml - contrast media-rezonanta magnetica medii de contrast paramagnetice

Oyavas Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

oyavas

stada arzneimittel ag - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenți antineoplazici - oyavas in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. oyavas in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. pentru informații suplimentare cu privire la starea receptorului factorului de creștere epidermal uman 2 (her2), vă rugăm să consultați secțiunea 5. oyavas in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with oyavas in combination with capecitabine. pentru informații suplimentare cu privire la starea her2, vă rugăm să consultați secțiunea 5. oyavas, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. oyavas, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non squamous non small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. oyavas in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. oyavas, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. oyavas, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. oyavas, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. oyavas, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.