Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida, maleat de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară pentru care monoterapia asigură o reducere insuficientă a pio.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scădere de presiunea intraoculara (iop) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistemul nervos, alte hipnotice și sedative - câini - scăderea anxietății acute și a fricii asociate cu zgomotul la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostului, - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - scăderea presiunii intraoculare ridicate la pacienții adulți cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis (vezi secțiunea 5. scăderea presiunii intraoculare crescute la pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 ani până la < 18 ani cu hipertensiune oculară sau glaucom pediatric.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida, tartratul de brimonidină - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare ridicate (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară pentru care monoterapia asigură o reducere insuficientă a pio.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - toxina holerică recombinantă subunitate b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccinuri - dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de vibrio cholerae serogrup o1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. utilizarea dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - medicamente utilizate în diabet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali (indicele de masa corporala, imc ≥ 28 kg/m2) și ar trebui să fie luate în combinație cu un ușor hipocalorică, scăzut de grăsimi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - bydureon este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte medicamente de scădere a glicemiei atunci când terapia în uz, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații). bydureon este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin și sulphonylureametformin și thiazolidinedionein adulți care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicat în combinație cu metformin la pacienţii cu diabet de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător pe metformin singur. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.