Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide hexal
hexal ag - temozolomidă - glioma; glioblastoma - agenți antineoplazici - pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (rt) și ulterior ca tratament monoterapeutic. pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
neomidantan 100 mg
joint-stock company olainfarm - letonia - amantadinum - caps. - 100mg - agenti dopaminergici derivati de adamantan
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 10 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 15 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 2,5 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 2,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 20 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 25 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lenalidomida alvogen 5 mg
pharmadox healthcare ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare