Durogesic Matrix plasture transdermic 25 mcg/h Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

durogesic matrix plasture transdermic 25 mcg/h

johnson & johnson srl - fentanylum - plasture transdermic - 25 mcg/h

Durogesic Matrix plasture transdermic 50 mcg/h Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

durogesic matrix plasture transdermic 50 mcg/h

johnson & johnson srl - fentanylum - plasture transdermic - 50 mcg/h

Durogesic Matrix 25 mcg h 4,2 mg sistem terapeutic transdermic Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

durogesic matrix 25 mcg h 4,2 mg sistem terapeutic transdermic

johnson & johnson srl - fentanylum - sistem terapeutic transdermic - 4,2 mg

Durogesic Matrix 50 mcg h 8,4 mg sistem terapeutic transdermic Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

durogesic matrix 50 mcg h 8,4 mg sistem terapeutic transdermic

johnson & johnson srl - fentanylum - sistem terapeutic transdermic - 8,4 mg

Guna-Matrix picături orale, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

guna-matrix picături orale, soluţie

guna s.p.a. - combinaţie - picături orale, soluţie

Guna -Matrix picături orale homeopate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

guna -matrix picături orale homeopate

guna s.p.a. - combinaţie - picături orale homeopate

Nuvaxovid Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Equilis Prequenza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - ecvine tulpini de virus gripal: a / equine-2 / africa de sud / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - virusul influenței ecvine - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție.

Equilis Prequenza Te Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/africa de sud/4/03, a/equine-2/newmarket/2/93, anatoxină tetanică - virusul influenței ecvine + clostridium - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Equilis West Nile Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inactivat tulpina flavivirusului chimeric yf-wn - immunologicals - cai - imunizarea activă a cailor împotriva virusului west nile (wnv) pentru a reduce semnele clinice de boală și leziuni la nivelul creierului și pentru a reduce viremia. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară a două injecții. durata imunității: 12 luni.