Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei - velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (ckd) adulţi renală cronică hemodializă (hd) sau dializa peritoneala (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
hexyon
sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - hexyon (dtap-vpi-hb-hib) este indicat pentru vaccinare primară şi de rapel de sugari şi copiii mici la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatita b, poliomielită şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b (hib). utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
maalox comprimate masticabile 400 mg + 400 mg
sanofi-aventis france - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - comprimate masticabile - 400 mg + 400 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
maalox suspensie orala 3,5 g + 4 g/100 ml
sanofi-aventis france - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - suspensie orala - 3,5 g + 4 g/100 ml
Republica Moldova -
română -
ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)
dm-ИДС
sa farmavet - hipoclorură де sodiu, hidroxid де potasiu - dezinfectant
Republica Moldova -
română -
ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)
coglapix
ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd., ungaria - actinobacillus - vaccin inactivat suspensie - suine
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
haemate p 250 ui fviii 600 ui fvw 250 ui/600 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/600 ui
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
haemate p 500 ui fviii 1200 ui fvw 500 ui/1200 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/1200 ui
