DACARBAZINA LIPOMED 1000 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dacarbazina lipomed 1000 mg

lipomed gmbh - germania - dacarbazinum - pulb. pt. sol. perf. - 1000mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

DACARBAZINA LIPOMED 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dacarbazina lipomed 500 mg

lipomed gmbh - germania - dacarbazinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

DACARBAZINA LIPOMED 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dacarbazina lipomed 200 mg

lipomed gmbh - germania - dacarbazinum - pulb. pt. sol. inj. sau perf. - 200mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

Dacarbazine 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacarbazine 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

naprod life sciences private limited - dacarbazinum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 200 mg

DACARBAZINE MEDAC 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dacarbazine medac 500 mg

medac - germania - dacarbazinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

Dacarbazine liofilizat pentru solutie perfuzabila 200 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacarbazine liofilizat pentru solutie perfuzabila 200 mg

naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 200 mg

DETIMEDAC 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

detimedac 500 mg

oncotec pharma prodution gmbh - germania - dacarbazinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

Adcetris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenți antineoplazici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Temodal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomidă - glioma; glioblastoma - agenți antineoplazici - temodal capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Dopamin-Darniţa 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dopamin-darniţa 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

darniţa sap, firmă farmaceutică - dopaminum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 40 mg/ml