Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
cytarabine solutie injectabila 100 mg/5 ml
naprod life sciences pvt. ltd. - cytarabinum - solutie injectabila - 100 mg/5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
cytarabine 100 mg/5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
naprod life sciences private limited - cytarabinum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 100 mg/5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
cytarabine solutie injectabila 100 mg/ml
neon laboratories limited - cytarabinum - solutie injectabila - 100 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
cytarabine solutie injectabila 20 mg/ml
neon laboratories limited - cytarabinum - solutie injectabila - 20 mg/ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - vyxeos lipozomală este indicat pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu, terapie legate de leucemie mieloidă acută (t-aml) sau aml cu mielodisplazie-modificările legate (lma-mrc).
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
citarabina accord 20 mg/ml
accord healthcare limited - marea britanie - cytarabinum - sol inj./perf. - 20mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
citarabina kabi 100 mg/ml
fresenius kabi deutschland gmbh - germania - cytarabinum - sol. inj./perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
citarabina accord 20 mg/ml
accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - cytarabinum - sol. inj./perf. - 20mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - citarabină - meningeal neoplasme - agenți antineoplazici - tratamentul intrathecal al meningitei limfomatoase. În majoritatea pacienților, un astfel de tratament va face parte din paliația simptomatică a bolii.