CIBACEN 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cibacen 5 mg

novartis pharma gmbh - benazeprilum - compr. film. - 5mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

CIBACEN 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cibacen 10 mg

novartis pharma gmbh - benazeprilum - compr. film. - 10mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

CIBACEN 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cibacen 20 mg

novartis pharma gmbh - benazeprilum - compr. film. - 20mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

MON.FDG (18F) 250 MBq/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

mon.fdg (18f) 250 mbq/ml soluţie injectabilă

eczacıbaşı monrol nükleer Ürünler sanayi ve ticaret a.Ş. - fludeoxyglucosum (18f) - soluţie injectabilă - 250 mbq/ml

Coccibal, 200 mg/ml România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

coccibal, 200 mg/ml

sp veterinaria s.a., spania - amprolium clorhidrat - soluţie pentru administrare în apa de băut - coccidiostatice - păsări - pui de găină (pui de carne, pui de înlocuire, pui înlocuire găini de reproducţie, pui înlocuire găini ouătoare) şi curci - tratamentul coccidiozei intestinale cauzate de eimeria spp. sensibile la amprolium.

Coccibal, 400 mg/ml România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

coccibal, 400 mg/ml

sp veterinaria s.a., spania - amprolium clorhidrat - soluţie pentru administrare în apa de băut - coccidiostatice - păsări - pui de găină (pui de carne, puicuțe de înlocuire, pui înlocuire găini de reproducţie, pui înlocuire găini ouătoare) şi curci - tratamentul coccidiozei intestinale cauzate de eimeria spp. susceptibilă la amprolium.

Xigris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.

Naftalxon P, Pulbere cicatrizantă Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

naftalxon p, pulbere cicatrizantă

srl zoofarmagro - ulei Эссенциальные чайного дерева, ulei Эссенциальные Цитронелла, настойка gălbenele, настойка creţişoară - toate speciile де animale

Rituzena (previously Tuxella) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - rituzena este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. rituzena este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)rituzena în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituzenaor pacienții refractari la anterior rituzena plus chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisrituzena, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).