Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - mycophenolatum - capsule - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + gestodenum - comprimate filmate - 0,03 mg + 0,075 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaprim srl - piroxicamum - supozitoare - 20 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceutical industries ltd - o combinatie - comprimate filmate

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamidă - imagistică prin rezonanță magnetică - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. optimark este indicat pentru utilizare cu imagistica prin rezonanță magnetică (irm) ale sistemului nervos central (snc) și ficat. acesta oferă contrast enhancement și facilitează vizualizarea și ajută la caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale de la nivelul snc și de ficat la pacienții cunoscuți cu sau foarte suspectat patologie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodiu - imagistică prin rezonanță magnetică - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. mediu de contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (irm) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. ca adjuvant la rmn pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - natrii chloridum - sol. perf. - 9mg/ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii implicate in balanta hidroelectrolitica (b05xa)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - glucoza - sol. perf. - 5 g/100 ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii pentru nutritie parenterala

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții adulți cu diabet de tip 2 zaharat, xelevia este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii ppary în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu:o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist ppary și metformin, când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. xelevia este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.