România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 10 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 15 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 20 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 10 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 15 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
runaplax 20 mg
salutas pharma gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - zenapax este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplantul grefei renale şi urmează să fie utilizat concomitent cu un regim de imunosupresoare, inclusiv ciclosporina si corticosteroizii la pacienţii care nu sunt imunizate extrem.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
daplax 200 mg
dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - marea britanie - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
daplax 1 g
dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - marea britanie - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 1g - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
adcetris
takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenți antineoplazici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.