Riprazo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-09-2012

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertension

Indicații terapeutice:

Behandling av essentiell hypertoni.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                59
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIPRAZO 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Riprazo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Riprazo
3.
Hur du tar Riprazo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riprazo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIPRAZO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Riprazo tabletter innehåller en aktiv substans vid namn aliskiren.
Aliskiren tillhör en läkemedelsklass
som kallas reninhämmare. Riprazo hjälper till att sänka högt
blodtryck hos vuxna patienter.
Reninhämmare minskar mängden angiotensin II som kroppen kan
producera. Angiotensin II drar ihop
blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna
av, och blodtrycket sänks.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och blodkärlen. Om
detta fortsätter under en längre tid
kan blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna skadas och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för att få dessa sjukdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIPRAZO
TA INTE RIPRAZO
-
om du är allergisk mot aliskiren eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Om du tror att du kan vara allergisk, fråga läkare om
råd.
-
om du har haf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Riprazo 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust rosa, bikonvex, rund tablett, präglad med “IL” på ena
sidan och “NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Riprazo är 150 mg en gång om dagen. Hos
patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av blodtrycket, kan dosen ökas till 300 mg en
gång om dagen.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom två
veckor (85-90 %) efter start av
behandling med 150 mg en gång om dagen.
Riprazo kan användas ensamt eller i kombination med andra
antihypertensiva medel med undantag för
användning i kombination med angiotensinkonvertashämmare
(ACE-hämmare) eller angiotensin-II-
receptorblockerare (ARB) hos patienter med diabetes mellitus eller
nedsatt njurfunktion (glomerulär
filtrationshastighet (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitten 4.3, 4.4 och 5.1).
Särskilda grupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitten 4.4 och 5.2). Riprazo rekommenderas inte hos patienter med
gravt nedsatt njurfunktion
(GFR <30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig användning av Riprazo med ARB eller ACE-hämmare är
kontraindicerat hos patienter med nedsatt njurfunktion (GFR <60
ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3).
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till gravt nedsatt leverfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Äldre patienter 65 år och äldre _
Den rekommenderade startdosen för aliskiren hos äldre patienter är
150 mg. Ingen kliniskt
betydelseful
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2012
Prospect Prospect cehă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2012
Prospect Prospect daneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2012
Prospect Prospect germană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2012
Prospect Prospect estoniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2012
Prospect Prospect greacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2012
Prospect Prospect engleză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2012
Prospect Prospect franceză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2012
Prospect Prospect italiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2012
Prospect Prospect letonă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2012
Prospect Prospect maghiară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2012
Prospect Prospect malteză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2012
Prospect Prospect olandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2012
Prospect Prospect poloneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2012
Prospect Prospect portugheză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2012
Prospect Prospect română 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2012
Prospect Prospect slovacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2012
Prospect Prospect slovenă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2012
Prospect Prospect islandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor