Riprazo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-09-2012

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIPRAZO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Riprazo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Riprazo
3.
Sådan skal du tage Riprazo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Riprazo-tabletter indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af
medicin, kaldet reninhæmmere. Riprazo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk hos voksne
patienter. Reninhæmmere nedsætter den mængde angiotensin-II,
kroppen kan producere. Angiotensin-
II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket øger
blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RIPRAZO
TAG IKKE RIPRAZO
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Riprazo (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former fo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Riprazo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Riprazo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Riprazo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Særlige populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Riprazo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Riprazo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er der ikke set klinisk relevant ekstra blodtryksreduktion
ved at øge dosis til 300 mg.
Lægemidle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2012
Prospect Prospect cehă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2012
Prospect Prospect germană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2012
Prospect Prospect estoniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2012
Prospect Prospect greacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2012
Prospect Prospect engleză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2012
Prospect Prospect franceză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2012
Prospect Prospect italiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2012
Prospect Prospect letonă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2012
Prospect Prospect maghiară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2012
Prospect Prospect malteză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2012
Prospect Prospect olandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2012
Prospect Prospect poloneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2012
Prospect Prospect portugheză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2012
Prospect Prospect română 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2012
Prospect Prospect slovacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2012
Prospect Prospect slovenă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2012
Prospect Prospect suedeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-09-2012
Prospect Prospect islandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor